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文檔簡介
1、本研究用的21個木薯品種來源于廣西主要的栽培品種與重要的育種資源。用SSR與AFLP對這些品種進行DNA遺傳多態(tài)性分析。SSR分子標記方法用了22對引物進行分析,AFLP分子標記方法用了3對選擇性擴增引物進行分析。并根據所得的數據計算品種間的遺傳相似系數,并進行UPGMA聚類分析。試驗表明:(1)改良CTAB法適宜提取木薯基因組DNA,濃度與純度均滿足PCR與酶切的需要。(2)兩種分子標記方法分析的品種之間遺傳相似系數都較高。(3)兩種
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