日本囊對(duì)蝦遺傳多樣性的AFLP和SSR分析.pdf

1、為探討野生種群日本囊對(duì)蝦(Marsupenaeus japonicus)遺傳分化和改良遺傳育種,應(yīng)用AFLP和SSR技術(shù)對(duì)我國(guó)福建廈門(mén)(XM)、廣東湛江(ZJ)、廣西北海(BH)和海南海口(HN)四個(gè)地區(qū)野生日本囊對(duì)蝦進(jìn)行遺傳多樣性的研究。主要研究結(jié)果如下:
　　 1.本實(shí)驗(yàn)利用篩選的10對(duì)AFLP選擇性擴(kuò)增引物和10對(duì)SSR引物對(duì)日本囊對(duì)蝦的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。10對(duì)AFLP引物在四個(gè)群體中共擴(kuò)增出196個(gè)位點(diǎn),其中有102個(gè)多

2、態(tài)性位點(diǎn),多態(tài)比例為52.04％；10對(duì)SSR引物共擴(kuò)增出了42個(gè)等位基因,平均每對(duì)引物擴(kuò)增出了4.2個(gè)等位基因。兩種標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明四個(gè)群體均具有較高的多態(tài)性,并且SSR檢測(cè)到的的遺傳變異明顯高于AFLP標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果。兩種標(biāo)記檢測(cè)到的平均有效等位基因數(shù)Ne分別為1.2734(AFLP)和3.087(SSR)。AFLP檢測(cè)到的雜合度Nei指數(shù)H分布在0.1649-0.1788之間,SSR檢測(cè)到的平均觀測(cè)雜合度Ho分布在0.4492

3、-0.6243之間,平均期望雜合度He分布在0.5275—0.7193之間。
　　 2.SSR標(biāo)記檢測(cè)出來(lái)的有效等位基因數(shù)Ne、Shannon's指數(shù)等遺傳變異參數(shù)明顯高于AFLP技術(shù)的結(jié)果。兩種方法所得的結(jié)果雖有些差別,但它們所得的四個(gè)群體的遺傳多樣性均以XM群體最高,且兩種方法所得的聚類(lèi)分析結(jié)果是一致的,即日本囊對(duì)蝦四個(gè)地理群體劃分為BH和XM、ZJ和HN兩個(gè)組別。兩個(gè)組別中,ZJ和HN聚為一支,再與XM聚在一起,最后與遺傳