花生屬種質資源遺傳多態(tài)性和分子分類研究.pdf

1、花生是世界上重要的油料作物和植物蛋白質來源之一,該文針對花生種質資源缺乏DNA分子多態(tài)性、花生基因組的研究水平遠遠落后于重要性相當?shù)钠渌魑锏难芯楷F(xiàn)狀,選取花生栽培種四大類型97份種質資源和19份花生屬6個區(qū)組的野生種種質,總共116份來自國內外的農家品種、少量育種中間材料和育成品種,及野生種質,采用基于PCR的分子標記技術(隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)、擴增片段長度多態(tài)性(AFLP)和簡單序列重復(SSR)),從分子水平上研究花生

2、種質資源的遺傳多態(tài)性,采用多元統(tǒng)計分析中的聚類分析方法,計算種質間的遺傳距離,評價其遺傳差異并進行分子分類,為親本選配、種質資源的鑒定和保存、分子標記輔助育種、遺傳圖譜的構建以及重要農藝性狀基因的定位和克隆提供科學依據(jù)和有價值的遺傳標記.研究結果表明,RAPD只能在花生中檢測出有限的多態(tài)性,但重復性差.SSR在花生栽培種不同類型內存在豐富的多態(tài)性,其中多粒型的多態(tài)性最豐富,24份材料間的遺傳距離為0.08~0.84,平均0.59,其次是

3、普通型花生,24份材料間的遺傳距離為0.05~0.74,平均0.46,然后是珍珠豆型花生,24份種質間的遺傳距離為0.04~0.69,平均0.37,多態(tài)性最少的是龍生型花生,24份種質間的遺傳距離為0.03~0.33,平均0.17.21個SSR引物在24份花生屬種間種質中檢測出的遺傳距離為0.33~0.91,平均0.76.AFLP能在花生栽培種中檢測出一定的多態(tài)性,15個AFLP引物組合才能把包括四大類型的24份種質區(qū)別開,種質間的遺傳

4、距離為0.01~0.36,平均0.12.7個SSR引物在包括花生栽培種四大類型和14個花生屬不同區(qū)組的野生種質共38份材料中檢測出的遺傳距離為0.00~1.00,平均0.65,15個AFLP引物組合在同一套材料中檢測出的遺傳距離為0.01~0.79,平均0.42.根據(jù)實驗結果得出如下結論:能檢測出較豐富遺傳多態(tài)性的SSR分子標記技術,是目前研究花生栽培種遺傳多態(tài)性的首選技術;花生栽培種不同類型材料根據(jù)遺傳距離可進一步分成不同的品種群;分

5、子分類結果與目前根據(jù)農藝性狀和植物學性狀制定的兩大分類系統(tǒng)基本一致,另一方面從分子水平上證實Krapovickas和Gregoryd在1994年新制定的分類系統(tǒng)把相當于中國多粒型的花生種質拆分成三個植物學品種(或類型)有一定的科學依據(jù);首次根據(jù)SSR和AFLP分析結果提出花生區(qū)組的A.spegazzinii是花生栽培種的一個二倍體野生種祖先;首次從分子水平上推斷了花生栽培種不同類型間的親緣關系,與花生區(qū)組野生種親緣最近的是龍生型,其次是