可聚合超支化大分子光引發(fā)劑的合成與研究.pdf

1、紫外光固化是新興發(fā)展較為迅速的“綠色”新技術(shù)，廣泛應(yīng)用于涂料、光纖材料等領(lǐng)域。紫外光引發(fā)劑是紫外光固化過程中的重要組分，對(duì)體系固化速度和固化程度有重要影響。本文旨在克服超支化大分子光引發(fā)劑和可聚合光引發(fā)劑的光解殘留、溶解性較差以及殘留光引發(fā)劑的揮發(fā)問題，將可聚合結(jié)構(gòu)引入到超支化大分子結(jié)構(gòu)上，實(shí)現(xiàn)了一種可聚合超支化大分子光引發(fā)劑的合成。
　　 以二乙醇胺和丙烯酸甲酯為原料，通過邁克爾加成反應(yīng)合成一種AB2型單體MB。通過FT-IR

2、對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并確定最佳合成條件為：以甲醇作為溶劑，反應(yīng)溫度為35℃，n(丙烯酸甲酯)：n（二乙醇胺）=1.1∶1，反應(yīng)時(shí)間為4h。
　　 以三羥甲基丙烷作核，與MB進(jìn)行酯交換反應(yīng)，采用準(zhǔn)一步法成功的合成出兩代端羥基超支化聚胺酯：HPAE-1和HPAE-2，通過FT-IR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并確立HPAE-1的最佳合成條件為：對(duì)甲苯磺酸用量為總體系質(zhì)量的1.0％，反應(yīng)溫度為120℃，n(MB):n(TMP)=3:1，反應(yīng)時(shí)間為

3、2.5h。
　　 用馬來酸酐對(duì)兩代端羥基超支化聚胺酯進(jìn)行改性，最終合成出兩種可聚合端羧基超支化聚胺酯：HPAE-1-MA和HPAE-2-MA，通過FT-IR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并確立HPAE-1-MA最佳合成反應(yīng)條件為：以DMF作為溶劑，對(duì)甲苯磺酸為總體系質(zhì)量的1.0％，反應(yīng)溫度為70℃，反應(yīng)時(shí)間為3.5h。
　　 用1173對(duì)兩代端羥基超支化聚胺酯進(jìn)行封端改性，合成出兩種可聚合超支化大分子光引發(fā)劑：HPAE-1-MA-1

4、173和HPAE-2-MA-1173，確立HPAE-1-MA1173最佳合成反應(yīng)條件為：以DMF作為溶劑，實(shí)驗(yàn)溫度為90℃，對(duì)甲苯磺酸1.5％，反應(yīng)物配比為n(1173):n(羧基)=1.15:1，帶水劑環(huán)已烷為反應(yīng)體系總質(zhì)量的20％，反應(yīng)時(shí)間為5h。通過FT-IR、GPC、紫外光譜、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)對(duì)HPAE-1-MA-1173和HPAE-2-MA-1173結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明成功的合成了目標(biāo)產(chǎn)物，其紫外吸收較1173產(chǎn)生最大吸收