2，4-D分子記印聚合物的研究及應(yīng)用.pdf

1、本文以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)為模板分子,以α-甲基丙烯酸(MAA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)以及MAA+4-VP為功能單體制備了一系列2,4-二氯苯氧乙酸分子記印聚合物(2,4-D MIP).結(jié)合紫外光譜分析,采用柱色譜法和流動(dòng)電位法分別考察了2,4-D MIP對(duì)2,4-D的選擇性和結(jié)合性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明聚合反應(yīng)的最佳條件為(1)以MAA為功能單體的MIP和以4-VP為功能單體的MIP的最佳聚合溫度分別為45~60℃和60~

2、80℃,以4-VP+MAA為復(fù)合功能單體的MIP的聚合溫度≥80℃;(2)以4-VP或MAA為功能單體制備MIP時(shí),當(dāng)功能單體與模板分子的配比為4:1時(shí),功能單體可對(duì)模板分子充分記印,若以4-VP+MAA復(fù)合功能單體法合成MIP時(shí),只有功能單體與模板分子的配比為8:4:1時(shí)可生成硬度和韌度均符合要求的聚合物;(3)低速攪拌在聚合過程中是不可欠缺的,在無攪拌的情況下生成的聚合物都存在分層,透明度低等缺陷.另外發(fā)現(xiàn)對(duì)2,4-D的結(jié)合能力以4

3、-VP為功能單體的MIP為最強(qiáng),以MAA為功能單體的MIP為最弱,復(fù)合功能單體法合成的MIP位于兩者之間.此外,本文采用Scatchard模型分析了2,4-D MIP對(duì)2,4-D的結(jié)合方式,發(fā)現(xiàn)單一功能單體制備的MIP只有一類結(jié)合位點(diǎn),而復(fù)合功能單體法制備的MIP確實(shí)存在兩類結(jié)合位點(diǎn),說明(1)2,4-D作為單功能基團(tuán)的模板分子與功能單體的記印反應(yīng)僅通過-COOH這一功能基團(tuán)實(shí)現(xiàn):(2)在復(fù)合功能單體法制備MIP的過程中,兩種功能單體均

4、與2,4-D發(fā)生了預(yù)聚合反應(yīng),協(xié)同完成了分子記印反應(yīng).本文還以MIP代替流動(dòng)電位法中流通池內(nèi)的填充物質(zhì),探討了測(cè)試過程中流動(dòng)電位響應(yīng)與MIP對(duì)流動(dòng)相中模板分子的再結(jié)合反應(yīng)之間的關(guān)系,繪制了流動(dòng)電位E<,S>對(duì)測(cè)試時(shí)間t的E<,S>-t曲線,從該曲線可得到兩個(gè)特征時(shí)間(穩(wěn)定時(shí)間t<,s>和出峰時(shí)間t<,p>),依據(jù)這兩個(gè)時(shí)間可進(jìn)行流動(dòng)相中模板分子濃度的檢測(cè).本實(shí)驗(yàn)中測(cè)定了不同濃度的系列2,4-D甲醇溶液的t<,s>和t<,p>,發(fā)現(xiàn)其與2