查爾酮類似物的合成與性能研究.pdf

1、查爾酮類化合物以1,3-二苯基丙烯酮為基本骨架結(jié)構(gòu)，具有廣泛的生物學(xué)活性，在抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗血栓，抗血小板聚集等生物活性研究方面取得了較快的發(fā)展。二苯甲酰甲烷類化合物與查爾酮類同屬甘草黃酮類化合物，有著相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，另外二苯甲酰甲烷類化合物是目前公認(rèn)的安全性較高的紫外線吸收劑，合成二苯甲酰甲烷的衍生物即查爾酮類似物有重要意義。
　　 本文合成了查爾酮類似物及其中間體芳香酯和芳香酮，反應(yīng)步驟簡短，原料易得，價(jià)格便宜，分離

2、操作簡單，具體工作如下：
　　 （1） 以對羥基苯甲酸為起始原料，在微波輻射的照射下，合成對羥基苯甲酸甲酯，利用正交實(shí)驗(yàn)的方法，探討了適宜的合成條件，為合成對甲氧基苯甲酸甲酯提供原料。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)用IR進(jìn)行了表征。
　　 （2） 以對羥基苯甲酸甲酯為原料，合成對甲氧基苯甲酸甲酯。利用單因素考察，正交試驗(yàn)方法，探討了適宜的合成條件。為合成目標(biāo)產(chǎn)物A、B提供了原料酯。產(chǎn)物用IR進(jìn)行了表征。
　　 （3） 以沒食子酸為原

3、料，一步合成3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯，利用單因素考察，正交試驗(yàn)方法，探討了適宜的合成條件。為合成目標(biāo)化合物E提供了原料酯，產(chǎn)物用IR進(jìn)行了表征。
　　 （4） 芳香酮與芳香酯，在強(qiáng)堿作用下發(fā)生克萊森縮合反應(yīng)，合成了7個(gè)查爾酮的類似物，并用單因素實(shí)驗(yàn)考查了產(chǎn)物A合成的影響因素。通過IR、1HNMR、對這些產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　 本文對7個(gè)查爾酮類似物的紫外-可見光譜進(jìn)行了測定，合成所得的7個(gè)目標(biāo)化合物有良好的紫