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文檔簡介
1、本文旨在建立煙草中游離態(tài)及酯結(jié)合態(tài)的高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇同時分析測定的方法,并將其應(yīng)用于煙草中高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的形態(tài)分析和分布規(guī)律的研究以及與煙草煙氣中多環(huán)芳烴(PAHs)致癌物相關(guān)性的探討中。根據(jù)大量的文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn),結(jié)合煙草化學(xué)組分分析的特點(diǎn),研究建立了氣相色譜-氫火焰離子化檢測器(GC-FID)同時分析煙草中高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的測定方法,分析了幾類典型煙葉中高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的含量及形態(tài)分布,同時還
2、分析研究了不同類型、品種、產(chǎn)地、部位的煙葉中高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的含量變化規(guī)律;此外還初步探索了煙葉中這三類物質(zhì)對卷煙主流煙氣中致癌物多環(huán)芳烴的形成和含量的影響。這些研究及探索為煙草及卷煙的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及后續(xù)的研究提供參考信息。論文主要工作總結(jié)如下:
⑴建立了GC-FID同時測定煙葉及煙氣中不同形態(tài)的高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的分析方法。系統(tǒng)優(yōu)化了前處理過程中的水解條件、萃取條件、衍生化反應(yīng)條件及色譜操作條件,最終確定
3、了最佳的分離分析條件,首次實(shí)現(xiàn)了煙草中這三類組分的同時測定。該方法引入了直接堿水解皂化煙葉及主流煙氣粒相組分,省去了一般煙草樣品測定中所需的預(yù)分離過程。通過對方法的評價驗(yàn)證可知,該方法具有較低的檢測限和較寬的線性范圍,簡便、可靠、重復(fù)性好,各目標(biāo)物的檢測限范圍為0.1~0.4μg/mL,回收率在88.6~103.2%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD≤3.56%,方法適合于煙草中游離態(tài)及酯結(jié)合態(tài)的高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇的分析測定。
4、 ⑵考察了不同類型、不同品種、不同產(chǎn)地、不同部位煙草樣品中高級烷醇、植物甾醇以及茄尼醇的存在形態(tài)及含量變化規(guī)律,同時探討了國內(nèi)烤煙中高級烷醇、植物甾醇以及茄尼醇的含量與國外優(yōu)質(zhì)烤煙的差異情況,從煙草的遺傳因素及生長環(huán)境等方面探討了其對高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇含量形態(tài)分布的影響,這些研究工作為研究高級烷醇、植物甾醇及茄尼醇含量與煙草質(zhì)量之間的關(guān)系以及煙草的種植和加工提供了信息。
⑶探究了煙葉中高級烷醇、植物甾醇以及茄尼醇
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