新型固相合成載體的合成和應用.pdf

1、環(huán)氧類樹脂的特性取決于其碳氧骨架,由于碳氧鍵能高于碳碳鍵能,使其具有高強度高穩(wěn)定性,同時使環(huán)氧類樹脂比聚苯乙烯類樹脂具有更好的親水性,與生物體系兼容性更強.該文選擇苯基縮水甘油醚作為新型環(huán)氧類功能基樹脂的單體,雙(4-縮水甘油羥苯基)甲烷作為交聯(lián)劑,利用氫化鈉和DMSO反應制得甲磺酰碳負離子引發(fā)劑,在DMSO中進行陰離子聚合,得到了不同交聯(lián)度的聚苯基縮水甘油醚樹脂.將樹脂功能基化,制得羥甲基化的聚苯基縮水甘油醚樹脂.用此樹脂做固相合成的

2、載體上,通過Fmoc固相多肽合成方法,合成了ACP65-74,此肽鏈容易產(chǎn)生二級結構,較難合成.通過高效液相色譜分析了所得多肽的純度,證明聚苯基縮水甘油醚樹脂可以用作多肽合成載體,并且在功能基樹脂的領域確實具有較高的學術價值.二乙烯苯交聯(lián)的聚苯乙烯樹脂在固相有機合成中得到了廣泛應用,然而,由于二乙烯苯分子較小且剛性較強,使樹脂網(wǎng)絡中靠近交聯(lián)劑的反應位點活性降低;另外,連接在樹脂上的肽鏈會形成二級結構,肽鏈分子的聚集,使試劑難以接近反應位

3、點,導致縮合速率降低甚至縮合不完全,所得產(chǎn)物肽純度不高.該論文選取一縮二乙二醇雙甲基丙烯酸酯和二縮三乙二醇雙甲基丙烯酸酯作為聚苯乙烯樹脂的交聯(lián)劑,制備了兩種新型的wang樹脂.新型交聯(lián)劑使樹脂網(wǎng)絡中增加了C=O、C-C-O-C-C這樣的極性結構,增大了聚苯乙烯在極性溶劑中的溶劑化程度.同時,這兩種交聯(lián)劑分子鏈較長,具有較大的柔性,提高了聚苯乙烯交聯(lián)網(wǎng)絡的舒展程度,同樣可以提高樹脂的溶劑化能力,增加位點可近性.我們以兩種新型wang樹脂和