新型固相合成載體的合成和應(yīng)用.pdf

1、環(huán)氧類(lèi)樹(shù)脂的特性取決于其碳氧骨架,由于碳氧鍵能高于碳碳鍵能,使其具有高強(qiáng)度高穩(wěn)定性,同時(shí)使環(huán)氧類(lèi)樹(shù)脂比聚苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂具有更好的親水性,與生物體系兼容性更強(qiáng).該文選擇苯基縮水甘油醚作為新型環(huán)氧類(lèi)功能基樹(shù)脂的單體,雙(4-縮水甘油羥苯基)甲烷作為交聯(lián)劑,利用氫化鈉和DMSO反應(yīng)制得甲磺酰碳負(fù)離子引發(fā)劑,在DMSO中進(jìn)行陰離子聚合,得到了不同交聯(lián)度的聚苯基縮水甘油醚樹(shù)脂.將樹(shù)脂功能基化,制得羥甲基化的聚苯基縮水甘油醚樹(shù)脂.用此樹(shù)脂做固相合成的

2、載體上,通過(guò)Fmoc固相多肽合成方法,合成了ACP65-74,此肽鏈容易產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu),較難合成.通過(guò)高效液相色譜分析了所得多肽的純度,證明聚苯基縮水甘油醚樹(shù)脂可以用作多肽合成載體,并且在功能基樹(shù)脂的領(lǐng)域確實(shí)具有較高的學(xué)術(shù)價(jià)值.二乙烯苯交聯(lián)的聚苯乙烯樹(shù)脂在固相有機(jī)合成中得到了廣泛應(yīng)用,然而,由于二乙烯苯分子較小且剛性較強(qiáng),使樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)中靠近交聯(lián)劑的反應(yīng)位點(diǎn)活性降低;另外,連接在樹(shù)脂上的肽鏈會(huì)形成二級(jí)結(jié)構(gòu),肽鏈分子的聚集,使試劑難以接近反應(yīng)位

3、點(diǎn),導(dǎo)致縮合速率降低甚至縮合不完全,所得產(chǎn)物肽純度不高.該論文選取一縮二乙二醇雙甲基丙烯酸酯和二縮三乙二醇雙甲基丙烯酸酯作為聚苯乙烯樹(shù)脂的交聯(lián)劑,制備了兩種新型的wang樹(shù)脂.新型交聯(lián)劑使樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)中增加了C=O、C-C-O-C-C這樣的極性結(jié)構(gòu),增大了聚苯乙烯在極性溶劑中的溶劑化程度.同時(shí),這兩種交聯(lián)劑分子鏈較長(zhǎng),具有較大的柔性,提高了聚苯乙烯交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的舒展程度,同樣可以提高樹(shù)脂的溶劑化能力,增加位點(diǎn)可近性.我們以兩種新型wang樹(shù)脂和