N-磺酰基脒類化合物的合成及結(jié)構(gòu)表征研究.pdf

1、脒類化合物結(jié)構(gòu)上的特性表現(xiàn)出優(yōu)越的性質(zhì)和應(yīng)用，它已被應(yīng)用在金屬配合物，合成化學(xué)以及藥物化學(xué)等領(lǐng)域，脒類結(jié)構(gòu)廣泛存在于生物活性天然有機(jī)物。因此，脒的合成研究日益受到化學(xué)家的重視。文獻(xiàn)已報(bào)道不同的制備脒的方法，但是存在反應(yīng)步驟多，條件苛刻，需要特殊（或金屬）試劑等不足之處。所以設(shè)計(jì)簡便的合成方法將是具有更多的機(jī)遇和研究意義的工作。
　　本文首先，通過一步反應(yīng)法簡便的合成了不同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的N-磺酰基脒類化合物。以內(nèi)酰胺，磺酰胺為原料在三氯

2、氧磷的活化作用下得到了目標(biāo)化合物，詳細(xì)的研究了各類因素對反應(yīng)的影響，討論了反應(yīng)機(jī)理，用核磁共振及X-射線單晶衍射等分析方法確認(rèn)了結(jié)構(gòu)。
　　其次，以叔甲酰胺與磺酰胺的反應(yīng)進(jìn)一步合成了N-磺?；纂哳惢衔?，在溫和的反應(yīng)條件下氯化亞砜對此類反應(yīng)表現(xiàn)出很好的活化作用。
　　最后，初步研究了伯，仲，叔等不同結(jié)構(gòu)的酰胺與磺酰胺的一步反應(yīng)情況，討論了酰胺的結(jié)構(gòu)對反應(yīng)的影響，以三氯氧磷作為活化劑的反應(yīng)效率取決于酰
　　胺的結(jié)構(gòu)，結(jié)