基于泡沫分餾與溶劑萃取高效選擇性拆分藥物對(duì)映體研究.pdf

1、本文在課題組已有的研究基礎(chǔ)上，采用泡沫分餾與溶劑萃取聯(lián)用，考查該技術(shù)用于色氨酸對(duì)映體和α-環(huán)己基扁桃酸對(duì)映體的分離效果，并在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)等理論方面進(jìn)行初步研究。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　 (1)采用泡沫分餾與溶劑萃取聯(lián)用技術(shù)，考查該技術(shù)用于色氨酸對(duì)映體的分離效果。以疏水性L-(-)二苯甲酰酒石酸(L-DBTA)作為手性選擇劑、二（2-乙基己基）磷酸酯(D2EHPA)作為協(xié)同萃取劑，十二烷基硫酸鈉(SDS)為起泡劑，正辛醇為有機(jī)溶

2、劑對(duì)色氨酸對(duì)映體進(jìn)行拆分研究。主要考查鼓泡時(shí)間、色氨酸對(duì)映體的初始濃度、起泡劑初始濃度、D2EHPA的初始濃度、L-(-)-DBTA的初始濃度、溶液pH以及溫度對(duì)拆分性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)L-(-)-DBTA濃度為0.20 g/mL，色氨酸濃度為1.40mg/mL，SDS濃度為0.60 mg/mL，水相體積為120 mL，有機(jī)相的體積為20 mL，有機(jī)相中D2EHPA濃度為1.51 mol/L，水相pH為6.0，回流時(shí)間4h，溫度20

3、℃時(shí)，分離因子β為6.31，而餾出物中L-色氨酸對(duì)映體過量值e.e.％可達(dá)65.09。
　　 (2)采用泡沫分餾與溶劑萃取聯(lián)用技術(shù)，以D-酒石酸異丁酯(D-IBTA)為手性選擇劑，正辛醇為有機(jī)溶劑，十二烷基硫酸鈉(SDS)為起泡劑對(duì)α-環(huán)己基扁桃酸對(duì)映體進(jìn)行拆分研究。實(shí)驗(yàn)考查了鼓泡時(shí)間、α-環(huán)己基扁桃酸對(duì)映體的初始濃度、起泡劑初始濃度、D-IBTA的初始濃度、溫度以及溶液pH對(duì)拆分性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)α-環(huán)己基扁桃酸濃度為0

4、.30mg/mL，D-IBTA濃度為0.30 mol/L，SDS濃度0.65 mg/mL，水相體積120mL，有機(jī)相體積20 mL，水相pH為3.8，回流時(shí)間4h，溫度為20℃時(shí)，得到的餾出物中L-α-CHMA對(duì)映體過量值（e.e％）可達(dá)54.85％，分離因子β達(dá)到4.50。
　　 (3)以泡沫分餾與溶劑萃取聯(lián)用技術(shù)拆分色氨酸和α-環(huán)己基扁桃酸對(duì)映體為基礎(chǔ)，對(duì)其理論方面，即分離機(jī)理以及熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行初步探討。結(jié)果表明:溶