新型有機抑制劑的合成及結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系研究.pdf_第1頁
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1、該文的研究內(nèi)容主要包括以下四個方面:新型有機抑制劑的合成、合成抑制劑的浮選性能、合成抑制劑的作用機理以及合成抑制劑的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系研究.首先以酚與一氯乙酸為主要原料,通過采用本生閥密封裝置、控制體系的pH值,合成了七種苯氧乙酸類有機抑制劑:苯氧乙酸(ZBF),(2-羧基苯氧基)乙酸(ZSS),2,2'-二(1,2-苯二氧基)乙酸(ZLF),2,2'-二(1,3-苯二氧基)乙酸(ZJF),2,2'-二(1,4-苯二氧基)乙酸(ZDF),2

2、,2',2"-三(1,2,3-苯三氧基)乙酸(ZJS),2,2',2"-三(5-羧基-1,2,3-苯三氧基)乙酸(ZMS).探討了相轉(zhuǎn)移催化劑對酚與一氯乙酸成醚反應(yīng)的影響,找到了一種性能優(yōu)良的季銨鹽催化劑--三丁基乙基硫酸乙酯銨,可以大大提高苯氧乙酸類化合物的產(chǎn)率.測定了苯氧乙酸類化合物的酸離解常數(shù),并對其酸性的相對強弱規(guī)律做出解釋.以聚乙烯醇、聚乙二醇和聚丙烯酰胺為原料,分別與一氯乙酸或鹽酸羥胺在堿性條件下反應(yīng),制備了三類新型大分子有

3、機抑制劑:羧甲基聚乙烯醇(CPVA)、羧甲基聚乙二醇(CPEG)和肟化聚丙烯酰胺(HPAM).通過優(yōu)化反應(yīng)條件,CPVA、CPEG、HPAM的取代度分別達到28.3%、28.4%、5.78%.分別以方解石、一水硬鋁石和黃鐵礦作為浮選對象,系統(tǒng)地考察了合成抑制劑的抑制性能,比較了藥劑結(jié)構(gòu)對抑制性能的影響.利用動電位、接觸角、吸附量和紅外光譜等測試方法和手段,探討了抑制劑的作用機理.運用基團電負(fù)性、浮選劑特性指數(shù)和親水-疏水平衡值的計算結(jié)果

4、探討了合成抑制劑的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系.通過藥劑性能的量子化學(xué)計算和藥劑與礦物作用的能量計算,對苯氧乙酸類小分子有機抑制劑的結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系進行了研究.藥劑與礦物作用的能量計算結(jié)果表明:苯氧乙酸類抑制劑與方解石和一水硬鋁石作用后的能量變化均為負(fù)值,能量變化有利,可以形成穩(wěn)定的吸附;而與黃鐵礦作用后的能量變化為正,能量的變化是不利的,故不能形成穩(wěn)定的吸附,表現(xiàn)出較弱的抑制作用.ZJS和ZMS可以優(yōu)先吸附在方解石的表面,而其它小分子則有可能與捕收劑

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