ATO分子篩的微波合成及正癸烷加氫異構(gòu)化性能研究.pdf

1、本文采用微波加熱法，以異丙醇鋁和磷酸為鋁源和磷源，二正丁胺為模板劑，成功制得AlPO4-31分子篩，并對其晶化條件進行了優(yōu)化。在優(yōu)化的條件下分別合成了不同引硅量和不同雜原子含量的SAPO-31分子篩和MeAPO-31分子篩(Me=Mg、Co)。采用X射線衍射、N2物理吸附、掃描電鏡、固體核磁、紫外可見光譜、程序升溫脫附以及吡啶吸附的紅外光譜等手段對其結(jié)構(gòu)和酸性進行了表征，并考察了用浸漬法制備的SAPP-31和MeAPO-31分子篩擔載P

2、d的雙功能催化劑在正癸烷加氫異構(gòu)化反應(yīng)中的催化性能。結(jié)果表明，采用微波加熱法在170℃下晶化2 h即可合成出具有ATO拓撲結(jié)構(gòu)的高結(jié)晶度的純相AlPO4-31、SAPO-31和MeAPO-31分子篩。將Si引入AlPO4-31骨架中所合成的SAPO-31分子篩具有更大的比表面積和微孔孔容，隨著硅含量的增大，SAPO-31分子篩的酸量增加，酸強度逐漸增強。
　　 由于用微波加熱合成的SAPO-31分子篩比相同凝膠組成條件下用傳統(tǒng)水

3、熱法合成的分子篩的酸性更弱，因此微波加熱合成的SAPO-31分子篩在較高的反應(yīng)溫度下具有更高的催化反應(yīng)活性。以酸性適宜的SAPO-31分子篩(SiO2/Al2O3=1.0)制備的0.5％Pd/SAPO-31雙功能催化劑在正癸烷加氫異構(gòu)化反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的活性和異構(gòu)化選擇性，在360℃，2 MPa，WHSV為2.5 h-1，H2流速為120ml/min的條件下，正癸烷的轉(zhuǎn)化率為89.75％，異癸烷的選擇性高達87.51％。