聚噻吩衍生物的合成與表征.pdf

1、聚噻吩衍生物是一類重要的共軛導(dǎo)電聚合物,由于其優(yōu)異的光電性能,較好的溶解性和結(jié)構(gòu)易于官能化而越來越受到科研工作者的重視。本文合成了無規(guī)聚3-甲基噻吩(P3MT)、高等規(guī)聚3-己基噻吩(rr-P3HT)、聚吡啶、吡啶與噻吩共聚物(PTHPY)。
　　 以3-甲基噻吩為單體通過FeCl3氧化法合成無規(guī)聚3-甲基噻吩,通過紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)確證了聚合物的結(jié)構(gòu)。通過凝膠色譜(GPC)分析了聚合物的分子量

2、及分布,發(fā)現(xiàn)得到的聚合物分子量較低、分布較寬。紫外一可見光譜(UV-Vis)、光致發(fā)光光譜(PL)分析表明聚合物的最大吸收峰和最大發(fā)射峰分別為392nm、546nm。通過(hvA)2-hv曲線可以推測合成的聚3-甲基噻吩的帶隙為2.64ev。
　　 以2,5-二溴-3-己基噻吩為單體通過改進的GRIM法合成高等規(guī)聚3-己基噻吩。探討催化劑用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、格氏試劑用量對聚合物產(chǎn)率的影響。FT-IR、1H-NMR.的結(jié)果證

3、實了聚合物的結(jié)構(gòu)。利用GPC分析了聚合物的分子量及分布,發(fā)現(xiàn)得到的聚合物分子量較高、分布較窄。TG—DTA實驗結(jié)果表明聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性。通過UV—Vis譜圖和PL譜圖發(fā)現(xiàn)聚合物的最大吸收峰和最大發(fā)射峰分別為455nm、573nm,聚3-己基噻吩的帶隙為2.31eV。
　　 以2,5-二溴吡啶、2,5-二溴-3-己基噻吩為單體通過改進的GRIM法分別合成了聚吡啶和吡啶與噻吩共聚物(PTHPY)。通過FT-IR、1H—NMR