有機(jī)化白炭黑與異戊二烯的共聚合研究.pdf

1、首先研究了以甲基丙烯酰(3-三甲基硅烷)丙酯(MPS)為有機(jī)改性劑，對(duì)白炭黑進(jìn)行有機(jī)化改性，使白炭黑表面含可參與聚合的C=C雙鍵，研究了對(duì)白炭黑有機(jī)化改性的反應(yīng)條件，通過控制有機(jī)化程度，得到有機(jī)化程度適當(dāng)?shù)膬捎H性有機(jī)化白炭黑。
　　 為解決有機(jī)化改性的白炭黑表面雙鍵與單體異戊二烯的競聚率相差大無法共聚的問題，設(shè)計(jì)了一種特殊的乳液聚合體系：將有機(jī)化程度適當(dāng)?shù)陌滋亢谥糜趦上嘟缑嫣?，用氧?還原引發(fā)劑在界面引發(fā)的乳液聚合體系，將聚異戊

2、二烯分子鏈成功接枝在有機(jī)化白炭黑表面，制備出有機(jī)化白炭黑-聚異戊二烯的無機(jī)-有機(jī)共聚粒子。對(duì)共聚合體系組成及反應(yīng)進(jìn)行了研究，重點(diǎn)研究了白炭黑的化學(xué)改性程度、有機(jī)化白炭黑的加入量、反應(yīng)溫度、乳化劑種類、引發(fā)劑的種類和用量、以及是否加入苯乙烯單體對(duì)共聚合反應(yīng)的影響，并在此基礎(chǔ)上對(duì)共聚合反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。
　　 用傅立葉紅外光譜儀、透射電子顯微鏡、能譜分析、核磁共振和熱失重分析對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，當(dāng)MPS與白炭黑投料比為17