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1、鎂合金因其優(yōu)良的機(jī)械性能和生物可吸收性,被認(rèn)為是潛在的血管支架材料,然而高的腐蝕速率限制了鎂合金的醫(yī)學(xué)應(yīng)用,降解速率過(guò)快會(huì)使支架的機(jī)械力學(xué)性能下降;較高濃度的腐蝕產(chǎn)物人體產(chǎn)生毒副作用;同時(shí)腐蝕產(chǎn)物的脫落易堵塞血管,形成血栓,腐蝕速度過(guò)快會(huì)導(dǎo)致支架的再狹窄,因此提高鎂合金耐腐蝕至關(guān)重要。
本文在鎂合金表面制備具有防腐與藥物釋放雙重可控性能的復(fù)合涂層,研究其耐腐蝕性能、藥物釋放行為及生物相容性。
本文采用微弧氧化(MAO
2、)并封孔的方法在WE42及AZ81鎂合金表面制備耐腐蝕性陶瓷膜,通過(guò)控制微弧氧化電流密度來(lái)控制MAO膜的耐腐蝕性大??;采用聚左旋乳酸(PLLA)及化學(xué)鍍膜封孔MAO膜表面的微孔與裂紋。SEM表明復(fù)合膜致密規(guī)則且無(wú)表面缺陷,有效填充了微弧氧化表面裂紋,XRD及EDS表征膜層相成分及元素組成,電化學(xué)實(shí)驗(yàn)及浸泡實(shí)驗(yàn)表明MAO封孔后鎂合金耐腐蝕阻抗提高,鎂離子釋放速率下降;血液相容性實(shí)驗(yàn)表明MAO/PLLA改性后的鎂合金具有較低的溶血率及較好的
3、抗凝血性,細(xì)胞毒性級(jí)別均為1級(jí),且未產(chǎn)生急性與亞急性中毒,表明樣品具有良好的生物相容性。
為了減少支架植入后的再狹窄,在支架耐腐蝕性涂層表面制備藥物控釋膜。采用生物相容性好的PLGA(PTX)作為藥物釋放膜,采用交聯(lián)明膠及空白PLGA作為藥物控釋層。藥物釋放膜的差示掃描(DSC)與紅外光譜(FTIR)分析表明紫杉醇(PTX)以分子狀態(tài)分散于聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)中,提高明膠交聯(lián)度及LA:GA配比可以減少藥物突釋,使藥物
4、保持持續(xù)緩慢更長(zhǎng)時(shí)間的釋放,而增加PEG含量與PEG相對(duì)分子質(zhì)量則提高藥物釋放率,因此達(dá)到對(duì)藥物的控制釋放。
采用交聯(lián)明膠/PLGA載藥微球復(fù)合膜封孔微弧氧化膜,SEM與AFM表明載藥微球光滑致密無(wú)粘連;這層復(fù)合膜不僅可以封孔MAO膜表面的微孔與裂紋提高鎂合金的腐蝕阻抗,同時(shí)攜帶PLGA(PTX)載藥微球,而且降低了膜層數(shù)目,提高明膠交聯(lián)度,藥物突釋明顯減少藥物釋放率降低,且鎂合金的腐蝕阻抗提高,因此達(dá)到鎂合金支架防腐與藥物釋
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