有機硒試劑參與多取代烯烴和雜環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、本文主要進一步探索了2—羥基烷基苯基硒醚、α—苯硒基丙酸試劑在制備多取代乙烯和雜環(huán)化合物反應中的應用，具體研究內容和結果如下： 一、在偶氮二羧酸乙酯（DEAD）和三苯膦（PPh3）存在下，苯基—2—羥基烷基硒醚和O—乙基膦酸單酯發(fā)生Mitsunobu反應，無需分離和純化反應中間體，直接使用30％的雙氧水進行氧化—消除反應，提供了“兩步、一鍋”合成O—乙基—O—乙烯基膦酸酯的新方法，該方法反應條件溫和，操作簡便，產物收率良好（76

2、—82％）。 二、在四氫呋喃/N， N—二甲基甲酰胺（THF/DMF）混合溶劑中，二苯基二硒醚經硼氫化鈉（NaBH4）作用后，加入2—氯乙醇，以95％的產率制得了β—苯硒基乙醇；然后在DEAD/PPh3/DIEA（二異丙基乙基胺）促進下，將其與（取代）酚發(fā)生Mitsunobu反應、氧化—消除反應，“兩步、一鍋”合成了芳基烯基醚，該反應條件溫和，操作簡便，產率高（87—92％）。 三、在N，N'—二環(huán)己基碳二酰亞胺（DCC