聚苯乙烯負(fù)載磺?;衔飬⑴c雜環(huán)化合物的固相有機(jī)合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文主要探索了幾種聚苯乙烯負(fù)載磺?;衔锏闹苽浼捌鋮⑴c雜環(huán)化合物的固相有機(jī)合成反應(yīng)。 1.以1%二乙烯基苯交聯(lián)的聚苯乙烯負(fù)載的亞磺酸鈉樹脂與碘甲烷反應(yīng)合成了聚苯乙烯負(fù)載的甲基砜,繼而經(jīng)二甲亞砜離子作用后與烯丙基溴或炔丙基溴反應(yīng),制得了聚苯乙烯負(fù)載3-丁烯基砜或3-丁炔基砜試劑,將其分別與腈氧化物發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),得到5-(2-苯磺?;一┊悋f唑(啉)樹脂,繼而在常溫、三乙胺作用下進(jìn)行消除反應(yīng),以良好產(chǎn)率(74-84

2、%)和較高純度(90-95%)獲得了乙烯基取代的異噁唑啉或乙烯基取代的異噁唑衍生物,該方法具有操作簡單、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。 2.以1%交聯(lián)的聚苯乙烯負(fù)載的亞磺酸鈉樹脂和溴代乙酸甲酯反應(yīng)合成了聚苯乙烯負(fù)載的磺?;宜峒柞ピ噭瑢⑵潆陆夂筮M(jìn)一步與酰氯反應(yīng)制得含磺?;碾p酰肼試劑,繼而與芳基偶氮磷基芳胺在鄰二氯苯中加熱回流反應(yīng),環(huán)合成為磺?;谆?,2,4-三唑樹脂,然后經(jīng)碘甲烷進(jìn)行烷基化反應(yīng),再通過消除或還原反應(yīng),將磺?;鶑臉渲?/p>

3、解離下來,提供一種固相合成三取代-1,2,4-三唑衍生物,收率為72-75%,粗產(chǎn)物未提純之前的純度為90-94%。 3.用1%交聯(lián)的聚苯乙烯負(fù)載的亞磺酸鈉樹脂和溴代乙酸制得了聚苯乙烯負(fù)載的磺?;宜嵩噭?,繼而在二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)存在下,將該試劑與偕胺肟縮合,得到磺?;谆〈?,2,4-噁二唑化合物樹脂,再以碘甲烷進(jìn)行烷基化反應(yīng),最后用三乙胺解脫,得到乙烯基取代的1,2,4-噁二唑化合物。該法操作簡便,產(chǎn)率較高(74

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