Mannich反應法合成新型胺基樹脂及其應用研究.pdf

1、本文以乙酰化聚苯乙烯微球為原料經(jīng)Mannich反應制備了一種新型結構胺基樹脂(聚苯乙烯-二乙胺及四乙烯五胺,PS-EDA及PS-TEPA),該樹脂可替代氯甲基樹脂制備的陰離子交換樹脂及酶固定化胺基載體,因此,避免了氯甲基樹脂生產(chǎn)中的弊端.文中討論了反應溫度和時間、物料比、加料方式、介質(zhì)中的水量等因素的影響.以最佳反應條件:無水乙醇介質(zhì),胺、醛、鹽酸和乙?；哪柋葹?0:10:3.3:1,反應溫度為100℃,反應時間為12小時,制備的胺

2、基樹脂氮含量可達19.2﹪(13.7mmol/g),且熱穩(wěn)定性好.機理研究顯示乙酰基發(fā)生α-多取代反應.為改善傳統(tǒng)的共價結合法固定化酶活力回收率偏低的問題,在提出"柔性固定化酶"模型的基礎上,本文用PS-EDA和PS-TEPA載體與雙醛淀粉(DAS)柔性鏈偶聯(lián)固定化木瓜蛋白酶,獲得的酶活力回收率優(yōu)于手臂固定化酶.由PS-EDA和PS-TEPA胺基樹脂分別進一步制備獲得了氨基羧酸型螯合樹脂AC<,1>和AC<,2>,羧基擔載量分別達2.3

3、 mmol/g和3.7mmol/g.由PS-TEPA胺基樹脂還合成了氨基膦酸型螯合樹脂(AP樹脂).采用靜態(tài)吸附法,考察了合成的螯合樹脂對金屬離子的螯合性能,結果表明:在三種螯合樹脂中,AP樹脂對Cu<'2+>、Ni<'2+>的螯合容量最高,分別達到1.1mmol/g 0.69mmol/g.AC<,2>樹脂對Zn<'2+>的吸附容量最高,達到1.35 mmol/g.初步研究了金屬螯合樹脂對牛血清白蛋白第五組分(BSA-V)的吸附性能.金

4、屬螯合樹脂在不同pH值條件下對BSA-V的吸附量呈現(xiàn)的變化規(guī)律,可認為是蛋白質(zhì)與金屬的螯合作用、離子交換作用和靜電吸附作用協(xié)同影響的結果.在同型樹脂中,螯合不同金屬離子的樹脂對BSA-V的吸附量有如下順序:Cu<'2+>>Ni<'2+>>Zn<'2+>.對于同種金屬離子,AC<,2>樹脂對BSA-V的吸附容量最大,螯合Cu<'2+>、Zn<'2+>、Ni<'2+>的AC<,2>樹脂對BSA-V的吸附容量分別為53.2 mg/g、18.2