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文檔簡介
1、近年來，由于高效、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，有機(jī)小分子催化受到越來越多化學(xué)工作者的關(guān)注。有機(jī)小分子催化已經(jīng)成為構(gòu)筑具有生物活性手性大分子的重要手段之一。
手性(硫)脲通過和反應(yīng)底物形成氫鍵來活化反應(yīng)底物，進(jìn)而達(dá)到催化反應(yīng)的目的。這些有機(jī)小分子能夠有效催化多種不對(duì)稱有機(jī)反應(yīng)，例如Michael加成反應(yīng)、Mannich反應(yīng)等。但是關(guān)于氨基脲催化Michael和Mannich反應(yīng)的研究鮮見報(bào)道。本文研究內(nèi)容主要包括以下幾點(diǎn)：
第一，
2、合成了一系列的氨基脲和仲胺化合物。以氨基酸為起始原料，經(jīng)甲酯化保護(hù)，三乙胺脫去反應(yīng)體系中的HCl后，固體三光氣將裸露氨基轉(zhuǎn)化成異氰酸酯；再與胺類化合物反應(yīng)，高產(chǎn)率地得到氨基脲化合物。除此之外，還通過環(huán)己二胺和酮反應(yīng)得到希夫堿，希夫堿再經(jīng)硼氫化鈉還原得到仲胺化合物。
第二，以查爾酮和丙二酸二乙酯的Michael反應(yīng)為模板，通過單因素實(shí)驗(yàn)考察了催化劑的種類、用量、溫度、反應(yīng)底物摩爾比對(duì)反應(yīng)的影響，在最佳反應(yīng)條件下，合成了20個(gè)目標(biāo)
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