改性MCM-41負(fù)載貴金屬催化劑的萘加氫活性及抗硫性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、采用水熱合成法合成了純硅MCM-41和Al-MCM-41.采用AlCl<,3>接枝法和硼酸等體積浸漬法對(duì)純硅MCM-41進(jìn)行了改性.采用XRD、N<,2>吸附和NH<,3>-TPD對(duì)載體進(jìn)行了表征,結(jié)果表明:MCM-41的合成條件很寬,pH值9.5~10.5,晶化時(shí)間1~7天,體系硅水比60~200的都能合成MCM-41分子篩;純硅MCM-41具有典型的六方結(jié)構(gòu),具有很高的比表面積,接枝改性獲得的Al-MCM-41能夠保持較好的規(guī)整性和

2、很高的比表面積,同時(shí)獲得了一定的酸性;水熱合成的Al-MCM-41結(jié)晶度稍差,但酸量要比同硅鋁比的接枝改性的Al-MCM-41要高出很多.采用等體積浸漬的方法制備了MCM-41負(fù)載的貴金屬催化劑.以萘的加氫反應(yīng)為模型反應(yīng),噻吩為含硫化合物,考察了催化劑的活性和抗硫性能.TPR結(jié)果顯示,焙燒后的催化劑上生成了不同的還原物種,對(duì)于接枝改性的Al-MCM-41,隨著硅鋁比的降低,活性組分與載體的相互作用增強(qiáng).活性評(píng)價(jià)的結(jié)果顯示,相同的負(fù)載量下

3、Pd-Pt雙金屬組分具有比Pd、Pt單金屬更高的活性;不同載體上催化劑的活性順序?yàn)?B-MCM-41<純硅MCM-41

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