富勒烯衍生物對胃癌細胞SGC-7901的光敏性效應研究.pdf

1、研究背景和目的:
　　近年來開發(fā)的抗腫瘤藥物大多的化學結構都很復雜，空間結構的復雜性導致他們的水溶性較差，生物相容性也比較差，這些缺點大大降低了抗腫瘤藥物在生物體內(nèi)的療效，甚至由于藥物非特異的聚集在生物體的某些組織和器官，會對生物體產(chǎn)生一定的毒副作用。
　　光動力療法(Photodynamic therapy，PDT)是一種光敏劑在光照下產(chǎn)生活性氧(ROS)或者其他因子從而殺死癌細胞的方法。通過服用或注入光敏藥物，光敏劑會在

2、腫瘤組織中優(yōu)先分布和保留，并在光照下引起腫瘤細胞凋亡，而不引起正常組織的損傷。由于其良好的藥物性質(zhì)，該方法在腫瘤治療中非常具有吸引力。
　　大多數(shù)光敏劑是基于四吡咯結構的卟啉，氯，以及相關的分子。最近幾年，富勒烯及其衍生物被發(fā)現(xiàn)是非常有前途的光敏劑，因為富勒烯衍生物被照射時會產(chǎn)生的活性氧，經(jīng)過光處理后對腫瘤有高效的殺傷作用。
　　目前研究最廣泛的富勒烯是由60個碳原予通過12個五元環(huán)和20個六元環(huán)神奇的組成的足球狀空心對稱分

3、子，分子結構為球形32面體。生物體內(nèi)如單獨使用富勒烯，會因為富勒烯球本身具有結構的特點，不容易在生物體體內(nèi)發(fā)揮作用。將無毒且具有一定藥物活性的基團引入到富勒烯球上，既可以改善富勒烯的水溶性，又可以提高富勒烯衍生物的生物相容性，同時降低富勒烯的生物毒性。基于以上背景，本課題研究了自主合成的具有光敏性的新型富勒烯衍生物的對SGC-7901細胞的光敏性效應機制，希望為光敏性富勒烯衍生物應用于人胃癌SGC-7901細胞的治療提供實驗依據(jù)。

4、>　　材料與方法:
　　1.利用MTT法檢測四種自主合成的富勒烯衍生物作用于人胃癌SGC-7901細胞后，細胞的增殖活性。
　　2.鄰苯三酚自氧化體系和甲基紫-Fenton體系檢測富勒烯衍生物對超氧陰離子自由基和羥基自由基的影響。
　　3.流式細胞術分別檢測不同濃度富勒烯衍生物樣品B1處理后，光照組和非光照組的SGC-7901細胞的細胞周期和細胞凋亡以及線粒體膜電位變化。
　　4.蛋白免疫印跡法檢測富勒烯衍生物B

5、1不同濃度下，光照與非光照處理后SGC-7901細胞Bcl-2蛋白的表達情況。
　　結果:
　　1.新合成的富勒烯衍生物樣品B1相比樣品A1， A2及B2對SGC-7901細胞的增殖有明顯的抑制作用，且樣品B1作用于SGC-7901細胞后，相同濃度下光照與非光照組相比抑制作用更顯著，差異具有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　2.光照后樣品B1的羥基自由基產(chǎn)生能力顯著增強。
　　3.樣品B1對SGC-7901細胞的

6、細胞周期影響具有濃度依賴性，隨著藥物濃度的升高，主要作用于細胞的G2/M期，且相同藥物濃度處理下光照組比非光照組對G2/M期的作用更明顯，差異具有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　4.樣品B1通過降低SGC-7901細胞的線粒體的膜電位，促進細胞的凋亡。
　　5.樣品B1能夠減弱SGC-7901細胞中Bcl-2蛋白的表達，樣品B1濃度越高，細胞中Bcl-2的表達量越低，且相同濃度下光照后SGC-7901細胞Bcl-2表達減弱