非小細(xì)胞肺癌體外藥敏實(shí)驗(yàn)臨床應(yīng)用.pdf

1、廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文非小細(xì)胞肺癌體外藥敏實(shí)驗(yàn)臨床應(yīng)用姓名：吳秀華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：腫瘤外科學(xué)指導(dǎo)教師：左傳田200801012005級(jí)碩士學(xué)餓論文非小細(xì)胞肺癌體外藥敏試驗(yàn)臨床成用非小細(xì)胞肺癌體外藥敏實(shí)驗(yàn)臨床應(yīng)用摘要背景有學(xué)者研究顯示術(shù)后輔助化療使非小細(xì)胞肺癌(Nsa￡)患者5年生存率提高5％n1，第二代化療藥物能進(jìn)一步提高Ib～Ⅲa期NSCLC患者術(shù)后的療效酡疑雛。如何在化療前選擇切實(shí)可行的化療藥物，優(yōu)化組合，確定個(gè)體化療方案

2、，以最大限度提高療效而減少毒副作用，一直是當(dāng)今研究的難點(diǎn)、熱點(diǎn)問題。惡性腫瘤的體外藥敏試驗(yàn)，是避免藥物抗癌作用選擇性差和減少化療言冒性的一種新方法。目的通過非小細(xì)胞肺癌體外原代細(xì)胞的培養(yǎng)，對(duì)其常用的化療藥物進(jìn)行敏感性檢測(cè)探討不同化療藥物及化療方案之聞的敏感性差異，試圖篩選出最佳的化療藥物或聯(lián)合化療方案，然后根據(jù)最佳的化療方案給予化療。觀察其1、3、5年生存率，并與常規(guī)化療方案及無化療組進(jìn)行比較，探討藥敏實(shí)驗(yàn)在臨床應(yīng)用方面的價(jià)值尊方法回顧

3、分析我院自2000年1月1日至2001年12月31日，術(shù)后病理確診為lb。Ⅲa期NSa￡患者155例，分為術(shù)骺藥敏實(shí)驗(yàn)組、常規(guī)化療組及單純手術(shù)組。常規(guī)化療組的患者接受長(zhǎng)春瑞濱或吉西他濱聯(lián)合順鉑等方案化療，每4周一次，共34周期。藥敏實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用M訂法測(cè)定40例非小細(xì)胞肺癌實(shí)體瘤標(biāo)本對(duì)常用化療藥物及常用聯(lián)合化療方案的敏感性或耐藥性，根據(jù)結(jié)果對(duì)病人進(jìn)行術(shù)后輔助化療。統(tǒng)計(jì)其總的1、3、5年生存率及各期的羔、3、5年生存率并進(jìn)行比較。結(jié)果藥敏組全