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文檔簡介
1、目的:
本研究的目的是通過分別對(duì)非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng)SDS9800和普通腰椎牽引治療腰椎間盤突出癥(LDH)的臨床及影像學(xué)療效進(jìn)行觀察與比較,探討非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng) SDS9800治療腰椎間盤突出癥的臨床及影像學(xué)療效與普通牽引相比的優(yōu)勢所在。
方法:
選取經(jīng)診斷明確且適合非手術(shù)治療的腰椎間盤突出癥的患者40例,按患者就診時(shí)間的順序和隨機(jī)化原則進(jìn)行分組。從40例腰椎間盤突出癥患者中抽取20例作為試驗(yàn)組,在采取常
2、規(guī)臥床休息藥物等治療方法基礎(chǔ)上,應(yīng)用 SDS9800非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng)治療。另20例腰椎間盤突出癥患者作為對(duì)照組,除采取同樣的臥床休息藥物等基礎(chǔ)治療外,予以普通腰椎牽引治療。兩組腰椎間盤突出癥患者分別于治療前及治療4周滿一療程后,分別予腰椎磁共振檢查,從橫斷面及矢狀面分別測量椎間盤突出物的大小和回納情況,觀察其影像學(xué)療效。此外,采用Oswestry功能障礙指數(shù)(ODI)和疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)分別對(duì)患者治療前、治療4周后進(jìn)行康復(fù)評(píng)定
3、并收集相關(guān)數(shù)據(jù),觀察其臨床療效。最后通過spss.18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)上述相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和總結(jié)。
結(jié)果:
經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理表明,兩組患者一般狀況如年齡、體質(zhì)量等無明顯差異。治療前試驗(yàn)組ODI評(píng)分為46.75±6.63,VAS評(píng)分為7.25±1.02,MRI測量椎間盤突出物的大小為4.45±1.57 mm;對(duì)照組ODI評(píng)分為45.70±4.57,VAS評(píng)分為7.65±0.75,MRI測量椎間盤突出物的大小為4.90±1.1
4、2;兩組患者臨床及影像學(xué)表現(xiàn)相近,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。治療后試驗(yàn)組ODI評(píng)分為23.50±4.82,VAS評(píng)分為2.30±0.92,MRI測量椎間盤突出物的大小為1.90±1.02 mm;對(duì)照組ODI評(píng)分為27.30±4.00,VAS評(píng)分為3.25±0.55,MRI測量椎間盤突出物的大小為2.90±1.12;經(jīng)4周治療后兩組患者臨床及影像學(xué)表現(xiàn)均有改善,但試驗(yàn)組較對(duì)照組改善更顯著,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
5、> 結(jié)論:
采用非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng)SDS9800行脊柱減壓治療的兩組患者,在治療前一般狀況、ODI及VAS評(píng)分、MRI測量椎間盤突出物大小等無明顯差異。在治療四周后,試驗(yàn)組的臨床及影像學(xué)療效明顯好于對(duì)照組。在治療過程中,兩組患者均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)及副作用,故該治療系統(tǒng)安全性較好,患者治療耐受性高。因此,本課題的研究表明,非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng)SDS9800是一項(xiàng)無創(chuàng)、安全、有效、舒適的治療腰椎間盤突出癥的方法,其臨床及影像學(xué)療
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