養(yǎng)卵增膜方對(duì)超促排卵小鼠卵細(xì)胞質(zhì)量的影響.pdf

1、　　目的：通過實(shí)驗(yàn)研究,觀察養(yǎng)卵增膜方對(duì)超促排卵小鼠排卵數(shù)目、卵細(xì)胞形態(tài)學(xué)、優(yōu)質(zhì)卵率、受精和卵裂能力的影響,以探討?zhàn)B卵增膜方在提高卵細(xì)胞質(zhì)量方面的作用機(jī)理。
　　方法：將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為四組：空白組(生理鹽水組)、模型組(生理鹽水+HMG+HCG)、治療Ⅰ組(養(yǎng)卵增膜方低劑量+HMG+HCG)、治療Ⅱ組(養(yǎng)卵增膜方高劑量+HMG+HCG)?？瞻捉M和模型組給予生理鹽水 20ml/(kg·d)；治療Ⅰ組給予養(yǎng)卵增膜方低劑量 32.6

2、7g/(kg · d)；治療Ⅱ組給予養(yǎng)卵增膜方高劑量65.34g/(kg·d)。小鼠4-5天為一動(dòng)情周期,于動(dòng)情周期第1天即動(dòng)情間期開始灌胃,每天上午9：00、下午6：00兩次,連續(xù)灌胃11天,于第11日下午6：00,模型組和治療Ⅰ組、治療Ⅱ組 30 只小鼠同時(shí)腹腔注射 HMG40u/100g, 空白組 10只小鼠同時(shí)腹腔注射等體積生理鹽水；48h后模型組和治療Ⅰ、Ⅱ組 30只小鼠同時(shí)腹腔注射 HCG100u/100g,空白組 10 只

3、小鼠同時(shí)腹腔注射等體積生理鹽水,根據(jù)陰道脫落細(xì)胞涂片大量的角化細(xì)胞出現(xiàn),顯示小鼠處于動(dòng)情期,表明模型組和治療Ⅰ組、治療Ⅱ組超促排卵小鼠模型復(fù)制成功。在注射 HCG 次日上午 10：00,每組分別隨機(jī)取5只小鼠,脫頸處死,收集卵細(xì)胞,觀察卵細(xì)胞的形態(tài),評(píng)估卵細(xì)胞質(zhì)量。注射HCG同時(shí),將每組另外5只小鼠,按雌：雄=1：1比例分別合籠飼養(yǎng),40h 后同上法處死小鼠,收集受精卵于四孔培養(yǎng)皿中,并在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),觀察小鼠的受精、卵裂情況。

4、>　　結(jié)果：①對(duì)排卵數(shù)目的影響,治療Ⅰ組、治療Ⅱ組與模型組差異無顯著性(P>0.05),但三者與空白組之間差異有顯著性(P<0.05),提示養(yǎng)卵增膜方不影響超促排卵方案中卵細(xì)胞數(shù)目。治療Ⅰ組與治療Ⅱ組之間差異無顯著性(P>0.05)。
　　②對(duì)卵細(xì)胞形態(tài)的影響, 治療Ⅰ組、治療Ⅱ組與模型組之間差異有顯著性(P<0.05),與空白組之間差異有顯著性(P<0.05),治療Ⅰ組與治療Ⅱ組之間差異無顯著性(P>0.05)。提示養(yǎng)卵增膜方

5、可提高卵細(xì)胞質(zhì)量,高、低劑量在提高卵細(xì)胞質(zhì)量上差異無顯著性。
　?、蹖?duì)受精和卵裂能力的影響,治療Ⅰ組、治療Ⅱ組與模型組之間差異有顯著性(P<0.05),與空白組之間差異有顯著性(P<0.05),治療Ⅰ組與治療Ⅱ組之間差異無顯著性(P>0.05)。提示養(yǎng)卵增膜方可提高受精和卵裂能力,高、低劑量在提高小鼠受精和卵裂能力上差異無顯著性。
　　結(jié)論：養(yǎng)卵增膜方在不影響超促排卵小鼠排卵數(shù)目的前提下,可改善其卵細(xì)胞形態(tài),提高其優(yōu)質(zhì)卵