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文檔簡介
1、 目的:觀察養(yǎng)卵增膜方對控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、同源框基因10(HOXA10)表達的影響,探討該方改善控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜容受性的效果及作用機理。
方法:選用SPF級昆明種未孕雌性小鼠50只做為研究對象,10~12周齡,體重30g±5g。將小鼠隨機分為5組,為①空白組、②模型組、③陽性對照組、④中藥低劑量組、⑤中藥高劑量組,每組10只小鼠。模型組、陽
2、性對照組、中藥低劑量組和中藥高劑量組小鼠用GnRHa+HMG+HCG方案進行控制性超排卵,每日給予丙氨瑞林(阿拉瑞林,GnRHa)40ug/100g腹腔注射,連續(xù)9天;第9天同時腹腔注射尿促性素(HMG) 40IU/100g,48h后腹腔注射絨促性素(HCG)100IU/100g;空白組同法腹腔注射生理鹽水。陽性對照組、中藥低劑量組和中藥高劑量組給予藥物灌胃,每日兩次,連續(xù)11天;陽性對照組給予阿司匹林,中藥低劑量組給予低劑量養(yǎng)卵增膜方
3、(相當于成人的10倍等效劑量),中藥高劑量組給予高劑量養(yǎng)卵增膜方(相當于成人的20倍等效劑量);空白組和模型組同法給予生理鹽水灌胃。腹腔注射HC G后,若小鼠陰道分泌物明顯增多,且分泌物涂片在光學顯微鏡下見有大量的無核角化細胞,即為模型建立成功。腹腔注射HCG 48h后脫頸處死小鼠,剖腹取子宮,10%多聚甲醛固定后石蠟包埋,采用免疫組化SP法檢測各組小鼠子宮內(nèi)膜ER、PR、VEGF、HOXA10的表達情況。
結(jié)果:
4、 ①中藥高劑量組ER表達高于其他各組,與模型組、中藥低劑量組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與陽性對照組、空白組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。免疫組化檢測顯示ER主要表達于小鼠子宮內(nèi)膜腺上皮細胞和間質(zhì)細胞的細胞核。
?、谥兴幐邉┝拷MPR表達高于模型組、陽性對照組、中藥低劑量組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);略低于空白組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。免疫組化檢測顯示PR主要表達于子宮內(nèi)膜腺上皮和間質(zhì)細胞的細
5、胞核。
?、壑兴幐邉┝拷MVEGF表達高于其他各組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中藥低劑量組VEGF表達較陽性對照組較強,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。免疫組化檢測顯示VE GF主要表達子宮內(nèi)膜腺上皮細胞和間質(zhì)。
?、苤兴幐邉┝拷MHOXA10表達高于其他各組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。免疫組化檢測顯示HOXA10主要表達于子宮內(nèi)膜腺上皮和間質(zhì),間質(zhì)表達明顯高于腺體。
結(jié)論:
6、 ①養(yǎng)卵增膜方可改善子宮內(nèi)膜ER的表達,有助于E2生物活性的發(fā)揮,促進腺體增值,增進子宮內(nèi)膜的發(fā)育。
?、陴B(yǎng)卵增膜方可改善子宮內(nèi)膜PR的表達,有助于P生物活性的發(fā)揮,促進子宮內(nèi)膜的分泌和蛻膜化。
?、垧B(yǎng)卵增膜方可通過提高子宮內(nèi)膜VE GF的表達,增強著床期子宮內(nèi)膜血管通透性和血管生成,改善內(nèi)膜血供,以利于胚胎著床。
?、莛B(yǎng)卵增膜方可上調(diào)著床期子宮內(nèi)膜HOXA10的表達,誘導子宮內(nèi)膜的蛻膜化而促進胚胎著床。
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