SEBS的功能化與反應(yīng)共混的研究.pdf

1、本研究采用3-異丙烯基-α,α-二甲基異氰酸酯(TMI)為接枝單體，以過氧化二異丙苯(DCP)為引發(fā)劑，對苯乙烯－乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)進行自由基溶液接枝功能化。純化后的接枝產(chǎn)物(SEBS-g-TMI)的傅立葉變換紅外光譜中存在2256cm-1異氰酸酯基團(-NCO)，表明異氰酸酯單體已經(jīng)接枝到SEBS共聚物上。接枝率采用化學(xué)滴定和紅外光譜的方法確定。與SEBS相比，SEBS-g-TMI的分子量分布(MMD)變窄。采

2、用旋轉(zhuǎn)流變儀測定了SEBS-g-TMI的流變行為。SEBS-g-TMI的表觀粘度高于SEBS且隨接枝率的增加而增加。采用接觸角測定的表面分析表明，對于給定的的極性測定液體接枝產(chǎn)物的接觸角隨接枝率的增加而增大；我們同時得到接枝產(chǎn)物的表面自由能(gs)以及表面自由能的色散分量(gsd)和表面自由能的極性分量(gsp)，這些參數(shù)隨接枝率提高而增大的趨勢使我們可以定量估計接枝反應(yīng)對改善極性的貢獻。
　　 本文研究了功能化苯乙烯－乙烯－丁

3、二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-TMI)與尼龍6(PA6)的反應(yīng)共混體系。傅立葉變換紅外光譜表明，由于SEBS-g-TMI中的異氰酸酯基(-NCO)與尼龍6中的端胺基(-NH2)之間的化學(xué)反應(yīng)，SEBS-g-TMI/PA6譜圖中3299cm-1處的N-H伸縮振動峰變窄變高，1640cm-1處N-H變形振動峰和1547cm-1處N-H彎曲振動峰變強。同時研究了共混體系的熱性能、流變性能、機械性能和形態(tài)特征。DSC結(jié)果表明，在相同的共

4、混組成下，SEBS-g-TMI/PA6共混體系中尼龍6的結(jié)晶焓(DHc)要低于SEBS/PA6共混體系中的尼龍6，這種差別隨著共混物中苯乙烯－乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物含量的增加而增大，說明反應(yīng)共混體系中尼龍6的結(jié)晶受到一定的限制；SEBS-g-TMI/PA6共混體系的復(fù)數(shù)粘度和貯能模量高于相應(yīng)的SEBS/PA6共混體系；與相同組成的SEBS/PA6相比，SEBS-g-TMI/PA6中分散相的粒子尺寸更小，粒子分布更均勻，界面粘合更