采用RNA測序技術(shù)進行蒙藥乳腺-Ⅰ號作用機制研究.pdf

1、本研究利用數(shù)字基因表達(dá)譜分析技術(shù)和定量蛋白質(zhì)組技術(shù)檢測蒙藥乳腺-Ⅰ號干預(yù)乳腺增生大鼠mRNA的轉(zhuǎn)錄，旨在從轉(zhuǎn)錄學(xué)水平探討蒙藥乳腺-Ⅰ號干預(yù)乳腺增生的作用機制。
　　本研究將清潔級雌性未育大鼠適應(yīng)環(huán)境飼養(yǎng)1周后隨機分成4組:正常大鼠空白組、乳腺增生模型組、蒙藥乳腺-Ⅰ號治療組、蒙藥乳腺-Ⅰ號對照組。于第8周末處死動物前1d，動物禁食12 h后稱重，取乳腺組織，液氮速凍后-80℃保存，備用于提取RNA用于基因表達(dá)譜的測試以及相關(guān)蛋白質(zhì)

2、及受體等指標(biāo)的測定。
　　本研究結(jié)果顯示各組比較發(fā)生顯著差異基因:蒙藥乳腺-Ⅰ號對照組相對空白對照組上調(diào)基因237個，下調(diào)基因79個;蒙藥乳腺-Ⅰ號治療組相對空白對照組上調(diào)基因3603個，下調(diào)基因165個;蒙藥乳腺-Ⅰ號治療組相對乳腺增生模型組上調(diào)基因127個，下調(diào)2192個;蒙藥乳腺-Ⅰ號治療組相對蒙藥乳腺-Ⅰ號對照組上調(diào)基因161個，下調(diào)6022個。經(jīng)過功能富集:蒙藥乳腺-Ⅰ號干預(yù)乳腺增生病調(diào)節(jié)基因作用靶點集中于雌激素受體通路