新型齊聚噻吩衍生物的設(shè)計、合成及其性能研究.pdf

1、齊聚噻吩具有優(yōu)異的光、電性能。為了擴大齊聚噻吩作為功能性有機材料的應(yīng)用前景，本論文設(shè)計、合成了一系列新型齊聚噻吩衍生物：5，5"-二丙基-2,2'∶5'，2"-三噻吩(BP3T)、4,4"-二羧酸-5,5"-二丙基-2，2'∶5'，2"-三噻吩(BP3TDCOOH)、N,N'-雙十八烷基-5,5"-二丙基-2，2'∶5'，2"-三噻吩-4，4"-二酰胺(DNC18BP3T)、2,5-二(2，2'-二噻吩)-吡啶(2T-P-2T)。用質(zhì)譜

2、(MS)、核磁共振氫譜(1HNMR)、紅外光譜(IR)、高效液相色譜(HPLC)對所設(shè)計、合成的齊聚噻吩衍生物的結(jié)構(gòu)進行了確認表征。各齊聚噻吩衍生物的結(jié)構(gòu)式如下： 通過紫外光譜和循環(huán)伏安法測定和計算出了各個化合物的最大吸收峰、HOMO、LUMO軌道能級及能隙，使用熒光分光光度計分析測定了各化合物的熒光量子效率，分析了其結(jié)構(gòu)與光、電性能之間的關(guān)系。 DNC18DCN3T、DNC18DC13T、DNC18DBr3T、DNC1

3、8DI3T具有近晶A相液晶性質(zhì)。與以上四種化合物相比較，發(fā)現(xiàn)DNC18BP3T不具有液晶性質(zhì)，可能的原因是-CN、-C1、-Br、-I可以使液晶相的穩(wěn)定性提高，而丙基不能提高液晶相的穩(wěn)定性。另外，丙基的位阻相對比較大，使酰胺基與噻吩環(huán)難以形成穩(wěn)定的氫鍵，導(dǎo)致不能表現(xiàn)出液晶性質(zhì)。 以2T-P-2T為配體分別與稀土鋱(Tb)、銪(Eu)和過渡元素釕(Ru)進行了配合，熒光分光光度計測試結(jié)果發(fā)現(xiàn)稀土配合物均能發(fā)出各自中心離子的特征光，