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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討由CD133標(biāo)記的腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞與非腫瘤干細(xì)胞(CD133陰性細(xì)胞)之間放射敏感性及其DNA雙鏈斷裂損傷及修復(fù)的差異性。
方法:選擇腦膠質(zhì)瘤U251和U87細(xì)胞株,分別應(yīng)用流式細(xì)胞儀分選出CD133+和CD133-細(xì)胞后,采用細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)觀察其放射敏感性;應(yīng)用免疫熒光檢測(cè)照射后不同時(shí)間點(diǎn)γ-H2AX灶的表達(dá)水平以觀察DNA雙鏈斷裂的損傷及其修復(fù)。
結(jié)果:腦膠質(zhì)瘤U251和U87細(xì)胞株未接受照射時(shí)
2、,CD133-細(xì)胞克隆形成率均顯著低于CD133+細(xì)胞(t=3.339,p=0.003;t=3.721,p=0.004);4Gy照射后,U251細(xì)胞株,CD133+和CD133-的克隆形成率與未照射組相比分別下降了25%和38%,均存在顯著差異(t=2.837,p=0.011;t=4.717,p=0.000);U87細(xì)胞株,CD133+的克隆形成率與未照射組相比下降了16%,無(wú)顯著差異(t=0.65,p=0.55),而CD133-的克隆
3、形成率與未照射組相比下降了50%,存在顯著差異(t=3.162,p=0.025)。4Gy照射后0.5h和6h,U251和U87細(xì)胞株的γ-H2AX灶表達(dá)水平均顯著高于未照射時(shí),但CD133+和CD133-細(xì)胞之間γ-H2AX灶的表達(dá)水平無(wú)明顯差異(U251:t=0.038,p=0.973;t=0.764,p=0.524.U87:t=0.119,p=0.911;t=0.378,p=0.991)。照后24h,U251和U87細(xì)胞株γ-H2A
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