2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)可用于結(jié)腸局部病變的治療,近年來受到廣泛重視。天然多糖類化合物作為制劑輔料應(yīng)用廣泛,因其可被結(jié)腸菌群釋放的酶特異性降解,成為結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)的新型載體材料。海藻酸鈉是從海帶或海藻中提取的天然多糖類化合物,易溶于水,無毒,有良好的生物降解性和相容性,現(xiàn)已被大量用作藥物的緩釋和控釋材料,廣泛應(yīng)用于片劑、微丸、微囊、脂質(zhì)體、納米粒等緩釋制劑中。
   本實驗以海藻酸鈉為輔料,吲哚美辛為模型藥物,

2、制備酶觸型海藻酸鈉/氯化鈣結(jié)腸靶向傳遞系統(tǒng)(enzyme triggered colon specific drug delivery System,ECDDS),可將藥物定位于結(jié)腸局部釋藥,提高局部治療濃度的同時,避免胃、小腸吸收引起刺激的副作用。
   方法:以海藻酸鈉作為輔料,利用海藻酸鈉與氯化鈣發(fā)生膠凝反應(yīng),形成疏水性的海藻酸鈣骨架結(jié)構(gòu),藥物嵌入骨架結(jié)構(gòu)中形成含藥的骨架微丸,結(jié)腸部位的特有的酶使海藻酸鈣骨架降解,釋放藥物

3、,實現(xiàn)藥物的結(jié)腸靶向作用。
   配制一定濃度的含藥海藻酸鈉溶液,通過滴頭將海藻酸鈉溶液滴入一定濃度的氯化鈣溶液中,形成含藥海藻酸鈣微丸。通過單因素試驗選擇最佳的微丸制備工藝,分別對滴頭口徑、滴距、滴速、干燥溫度和干燥時間等因素進行考察,從而確定最佳制備工藝。在單因素考察基礎(chǔ)上,通過正交試驗設(shè)計篩選優(yōu)化處方,選擇氯化鈣溶液濃度、海藻酸鈉溶液濃度、氯化鈣溶液pH作為三種影響因素,每種影響因素選取兩個不同水平,按L4(23)正交試驗

4、處方,綜合評價微丸形態(tài)和釋放度,通過級差分析和方差分析,確定微丸的最佳處方。
   在文獻報道和預(yù)試驗基礎(chǔ)上,建立紫外分光光度法(UV)和高效液相分析方法(HPLC),測定吲哚美辛微丸的釋放度。對制成的微丸進行釋放度考察,在參考USP23和參考文獻的基礎(chǔ)上,結(jié)合本實驗確定釋放方法。
   考察高溫、高濕和強光照射等因素對微丸穩(wěn)定性的影響,分別于試驗期間第5天和第10天取樣一次,觀察其性狀和測定釋放度。
   以大

5、鼠為實驗動物,隨即分為兩組,在乙醚輕度麻醉下通過聚乙烯管為大鼠灌下含藥海藻酸鈉/氯化鈣微丸(實驗組)或自制吲哚美辛混懸液(對照組)。用高效液相色譜法測定給藥后不同時間的血藥濃度,以及胃、小腸、盲腸和結(jié)腸等部位內(nèi)容物中藥物的分布情況。
   結(jié)果:通過對微丸制備工藝的考察,確定滴頭口徑0.9mm,滴距3cm,滴速2ml/min,干燥溫度45℃,干燥時間24h是制備微丸的最佳工藝。處方單因素試驗顯示,氯化鈣溶液濃度、海藻酸鈉溶液濃度

6、和氯化鈣溶液pH對微丸的釋放有較大影響,對正交試驗結(jié)果進行極差分析,確定制備微丸的最優(yōu)處方為:1%氯化鈣溶液濃度,2%海藻酸鈉溶液濃度和pH4氯化鈣溶液。
   吲哚美辛微丸HPLC釋放度測定方法的系統(tǒng)適用性試驗結(jié)果:吲哚美辛的保留時間為9.995min;方法回收率在:93.80%~101.28%,方法精密度RSD小于3%,符合中國藥典規(guī)定。此方法能夠準確測定吲哚美辛微丸的釋放度。
   在高溫條件下,微丸的性狀及釋放度

7、均無顯著性變化,表明吲哚美辛微丸對熱穩(wěn)定。在高濕條件下,微丸吸濕嚴重,表明吲哚美辛微丸對濕不穩(wěn)定,應(yīng)在干燥環(huán)境下保存。在光照條件下,微丸的性狀無顯著性變化,釋放度稍有降低,表明吲哚美辛微丸對光不穩(wěn)定,應(yīng)避光保存。
   吲哚美辛微丸(實驗組)大鼠口服給藥后盲腸和結(jié)腸中吲哚美辛的濃度明顯高于對照組,平均峰濃度分別為1.24±0.15μg/g和1.97±0.26μg/g,血藥濃度相對較低而平穩(wěn),達峰時間為13 h,峰濃度6.26±1

8、.08μg/g;吲哚美辛混懸液(對照組)平均峰濃度為0.22±0.05μg/g和0.58±0.09μg/g,血藥濃度相對較高,達峰時間為3h,峰濃度為10.14±1.89μg/g。微丸中吲哚美辛主要分布于盲腸和結(jié)腸中,而在上消化道中檢測到很少的藥物?;鞈乙褐械倪胚崦佬林饕植加谏舷?,盲腸和結(jié)腸中的藥物濃度卻很低。實驗組和對照組的AUC值分別是71.35±2.56μg·h/mL和88.67±8.34μg·h/mL,統(tǒng)計分析表明兩者之間

9、有顯著性差異(p<0.05)。和對照組相比,實驗組的相對生物利用度為80.47%。
   結(jié)論:以海藻酸鈉/氯化鈣為輔料制備的吲哚美辛微丸具有良好的體外釋藥特征,重現(xiàn)性好;微丸和混懸液中的吲哚美辛在體內(nèi)的分布是不同的,混懸液中的吲哚美辛主要分布于上消化道;而微丸中的吲哚美辛,主要分布于盲腸和結(jié)腸。藥物在消化道的吸收部位不同,其藥代動力學特征和參數(shù)也不同。總之,本實驗制備的海藻酸鈉/氯化鈣結(jié)腸靶向微丸在大鼠體內(nèi)有良好的結(jié)腸靶向性,

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