人胰腺癌組織中Tbx2蛋白的表達(dá)及Wnt信號通路對TBX2基因的調(diào)節(jié).pdf

1、目的:本研究旨在研究Tbx2蛋白在胰腺癌組織、細(xì)胞中的表達(dá)及其與胰腺癌的臨床病理關(guān)系；探討Wnt/β-catenin信號途徑是否參與胰腺癌細(xì)胞中TBX2基因的表達(dá)調(diào)節(jié)。
　　 方法:運(yùn)用免疫組織化學(xué)SP法，檢測49例胰腺癌組織和13例非癌組織中Tbx2蛋白的表達(dá)，分析其表達(dá)水平與胰腺癌臨床病理因素間的關(guān)系；采用RT-PCR和Western 印跡法，檢測TBX2基因在胰腺癌細(xì)胞株SW1990中的表達(dá)。運(yùn)用免疫細(xì)胞化學(xué)SP法，檢測胰

2、腺癌細(xì)胞株SW1990中Tbx2蛋白和β-catenin的表達(dá)；以不同濃度的糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的特異性抑制劑氯化鋰作用于SW1990，應(yīng)用RT-PCR檢測TBX2基因及Wnt/β-catenin信號通路的已知靶基因c-myc的mRNA表達(dá)變化，Western印跡法檢測β-catenin、Tbx2蛋白的表達(dá)變化。
　　 結(jié)果:癌組織中Tbx2陽性表達(dá)率（34/49，69.4％）高于非癌組織（1/13，7.7％）（

3、P<0.01）；Tbx2的表達(dá)水平與腫瘤細(xì)胞分化程度、TNM分期有關(guān)，與患者性別、年齡以及腫瘤發(fā)生部位無關(guān)。在SW1990細(xì)胞中有Tbx2蛋白和β-catenin表達(dá)；氯化鋰作用于SW1990細(xì)胞后，TBX2、c-mycβ-catenin表達(dá)水平均升高（P<0.05）；Tbx2蛋白隨著β-catenin表達(dá)水平的升高而升高（r=0.583，P<0.05）。
　　 結(jié)論:本研究發(fā)現(xiàn)Tbx2蛋白在胰腺癌組織中表達(dá)水平升高，Tbx2參