胰液差異蛋白質(zhì)基因在胰腺癌組織的表達(dá)檢測(cè).pdf

1、目的：對(duì)前期胰液2-DE篩查提示的胰腺癌特異性差異蛋白質(zhì)點(diǎn)即轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)；絲氨酸蛋白酶2(PRSS2)；彈性蛋白酶3B(ELA3B)；再生蛋白(REGlB)，進(jìn)一步驗(yàn)證其胰腺癌組織細(xì)胞來(lái)源特異性。 方法：采用 qRT-PCR 法檢測(cè) TTR、PRSS2、ELA3B、REG1B 基因的表達(dá)發(fā)現(xiàn)，PRSS2基因在人胰腺癌細(xì)胞和組織中呈特異性高表達(dá)；TTR基因在人胰腺癌細(xì)胞株中無(wú)表達(dá)；在胰腺癌組織和癌旁胰腺組織兩組之間，T

2、TR、ELA3B和REG1B基因的表達(dá)均無(wú)顯著差異。免疫組化檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，TTR蛋白在人胰腺癌組織中表達(dá)呈陰性，但在胰島中則呈強(qiáng)陽(yáng)性。 結(jié)果： ①?gòu)囊纫?-DE篩查獲得的胰腺癌特異性蛋白質(zhì)可由多種因素造成，腫瘤組織細(xì)胞高表達(dá)和胰腺組織結(jié)構(gòu)的癌性破壞均可造成胰液中特異性蛋白出現(xiàn)。 ②對(duì)上述胰腺癌胰液中差異蛋白質(zhì)點(diǎn)的驗(yàn)證表明，只有PRSS2基因在胰腺癌細(xì)胞株和組織中均高表達(dá)，PRSS2為真正的胰腺癌組織細(xì)胞來(lái)源的胰液中特