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文檔簡介
1、本文通過建立大鼠視神經(jīng)損傷模型，應(yīng)用免疫組織化學(xué)、原位雜交組織化學(xué)、免疫熒光雙標(biāo)組織化學(xué)和基因芯片的方法從形態(tài)學(xué)、蛋白表達(dá)和基因表達(dá)的角度研究視神經(jīng)損傷和/或移植自體預(yù)變性腓總神經(jīng)后神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)再生的變化，旨在探討受損視神經(jīng)大膠質(zhì)細(xì)胞去分化及誘導(dǎo)的可行性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)傷后巢蛋白表達(dá)升高，膠質(zhì)細(xì)胞基因表達(dá)發(fā)生變化等；移植周圍神經(jīng)后巢蛋白表達(dá)進(jìn)一步升高，并能影響膠質(zhì)細(xì)胞基因表達(dá)等。觀察到神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中巢蛋白分別與GFAP、MBP共存
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