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文檔簡介
1、本研究通過培養(yǎng)、鑒定成體大鼠毛囊神經(jīng)干細(xì)胞后,將bFGF、CNTF、毛囊神經(jīng)干細(xì)胞分別注入大鼠受損視神經(jīng)中,應(yīng)用HE、免疫組織化學(xué)、基因芯片、實(shí)時(shí)定量PCR等方法從形態(tài)學(xué)、蛋白和基因水平,研究外加bFGF、CNTF、毛囊神經(jīng)干細(xì)胞后視神經(jīng)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及視神經(jīng)再生的變化,旨在探討bFGF、CNTF、毛囊神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)受損視神經(jīng)大膠質(zhì)細(xì)胞去分化及促進(jìn)視神經(jīng)軸突再生的可能性。 結(jié)果表明經(jīng)添加bFGF、CNTF或移植毛囊神經(jīng)干細(xì)胞,受損
2、視神經(jīng)的細(xì)胞數(shù)量增加,凋亡、增殖相關(guān)的基因表達(dá)發(fā)生變化,保護(hù)了這些細(xì)胞并促進(jìn)其增殖;大膠質(zhì)細(xì)胞中神經(jīng)干細(xì)胞的標(biāo)記分子表達(dá)增加,一些干細(xì)胞相關(guān)以及發(fā)育、分化相關(guān)的基因表達(dá)上調(diào),提示大膠質(zhì)細(xì)胞呈去分化趨勢:部分生長相關(guān)和生長因子基因上調(diào),神經(jīng)再生的抑制性微環(huán)境得到改善,促進(jìn)了視神經(jīng)軸突再生。還觀察到添加bFGF、CNTF或移植毛囊神經(jīng)干細(xì)胞后,各因素作用的時(shí)相點(diǎn)、程度及調(diào)控的基因有所差異。結(jié)果為臨床修復(fù)視神經(jīng)損傷提供了新思路,豐富了細(xì)胞去分
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