扶正抑瘤顆粒抑制小鼠肝癌H-,22-細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)凋亡的實驗研究.pdf

1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文扶正抑瘤顆粒抑制小鼠肝癌H細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)凋亡的實驗研究姓名：李元青申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師：趙健雄20050501蘭州人學(xué)碩士學(xué)位論文囊組比較，有顯著性差異(P001L(5)FYG含藥血清作用H22細(xì)胞后使細(xì)胞內(nèi)[Ca2]i不同程度升高，尤其以FYG中。大劑量組明顯與空白對照組比較，差異顯著儼o05)；各含藥血清組細(xì)胞隨著培養(yǎng)時間的延長，胞內(nèi)游離Ca2含量逐漸增高；FYG含藥血清作用于H22細(xì)胞

2、48h所測胞內(nèi)游離鈣離子平均熒光強度和所測細(xì)胞凋亡率呈顯著正相關(guān)關(guān)系(Spearman等級相關(guān)系數(shù)為0821，P005)。結(jié)論1扶正抑瘤顆粒對小鼠肝癌細(xì)胞H22體外生長和增殖有明顯的抑制作用，其機理可能與細(xì)胞的Gt期阻滯有關(guān)。2扶正抑瘤顆粒藥物血清可誘導(dǎo)H22細(xì)胞凋亡。其機理之一是通過上調(diào)P53和Caspases一3蛋白的表達(dá)，從而啟動凋亡級聯(lián)反應(yīng)。3扶正抑瘤顆?？赏ㄟ^改變細(xì)胞內(nèi)【cn濃度誘導(dǎo)H22細(xì)胞發(fā)生凋亡，這可能是其抗腫瘤作用的機