版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:通過建立H22移植性肝癌小鼠的動物模型,不同實驗組分別給予化濁解毒扶正方、5Fu及聯(lián)合應用的干預,來對比實驗小鼠的一般狀況、抑瘤率、免疫指數(shù)及腫瘤組織中Fas蛋白、PCNA蛋白表達的情況,進一步探討化濁解毒扶正方抗腫瘤的可能機制,為化濁解毒扶正方臨床廣泛的應用提供理論基礎。
方法:清潔級昆明種健康雄性小鼠50只,按體重隨機抽取10只作為空白對照組(N),其余40只造模用。無菌條件下,在小鼠右前腋下接種要求濃度的腫瘤細胞懸
2、液,建立荷H22實體移植瘤小鼠模型。隨機將造模小鼠分成4組:依次為模型組(M)、化濁解毒扶正中藥組(Z)、5Fu組(X)、化濁解毒扶正中藥聯(lián)合5Fu組(Z+X),每組10只。造模24小時后每組小鼠給予相應的藥物干預,持續(xù)12天。治療期滿,小鼠禁食不禁水12小時以上,稱量體重并脊髓脫臼法處死。常規(guī)消毒并完整剝離瘤組織、脾臟和胸腺,精密天平稱重,計算各組小鼠的抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾指數(shù)。用10%甲醛液固定剝離下的腫瘤組織,HE染色觀察荷瘤各組
3、腫瘤細胞的病理變化;免疫組織化學法測定瘤組織中F as蛋白、PC NA蛋白的表達水平。
結(jié)果:
1.各組小鼠一般情況的比較。與 N組小鼠相比,各組荷瘤小鼠均出現(xiàn)不同程度的精神萎靡、反應遲緩、喜臥懶動、皮毛枯燥凌亂、進食減少等表現(xiàn),其中M組小鼠的表現(xiàn)最為突出。治療組之間相比,Z+X組的一般狀態(tài)最佳,優(yōu)于其余治療組。Z組與X組相比,Z組小鼠的精神狀態(tài)、體重、靈敏度、活躍程度等一般狀態(tài)均優(yōu)于X組。
2.各組小鼠抑
4、制腫瘤生長情況。各治療組相比,Z+X組出現(xiàn)腫瘤的時間最晚,其次為X組、Z組、M組;Z+X組的抑瘤率最高,其次為X組、Z組;各組平均瘤重比較,Z+X組平均瘤重最小,其次為X組、Z組、M組,三個治療組的平均瘤重均小于M組,有顯著性差異;Z+X組下降最明顯,與X組相比有統(tǒng)計學差異;Z組與 X組之間的差異無統(tǒng)計學意義。
3.各組小鼠胸腺指數(shù)的比較。與 N組對比,荷瘤各組小鼠的胸腺指數(shù)均有不同程度的下降,差異有統(tǒng)計學意義;荷瘤組之間比較
5、,Z+X組、Z組胸腺指數(shù)均高于X組,差異有統(tǒng)計學意義,而Z+X組、Z組之間差異不顯著;X組、M組之間胸腺指數(shù)也無統(tǒng)計學差異。
4.各組小鼠脾指數(shù)的比較。與 N組比較,荷瘤各組小鼠的脾指數(shù)均有所下降,有統(tǒng)計學差異;荷瘤組之間比較來看,Z+X組、Z組脾指數(shù)均高于X組,差異有統(tǒng)計學意義,而二者之間差異不顯著;X組與M組相比,小鼠脾指數(shù)也無統(tǒng)計學差異。
5.各組小鼠HE染色腫瘤細胞病理的比較。與M組相比,各治療組HE染色的腫
6、瘤細胞均出現(xiàn)不同程度的核固縮,分裂相減少,瘤體內(nèi)新生血管減少,壞死細胞數(shù)增多,浸潤的淋巴細胞也不同程度增加。其中,Z+X組的變化最為明顯。
6.荷瘤各組小鼠腫瘤組織F as蛋白表達的比較。免疫組化的結(jié)果顯示:與M組比較,各治療組腫瘤組織中F as蛋白的陽性表達率均有不同程度升高,差異有統(tǒng)計學意義;其中, Z+X組升高最為明顯,與X組、Z組均有顯著差異;而Z組與X組相比來看,二者差異無統(tǒng)計學意義。
7.荷瘤各組小鼠腫瘤
7、組織PC NA表達的比較。免疫組化結(jié)果顯示:與M組相比,治療各組腫瘤組織中PC NA的陽性表達率均有下降,差異有統(tǒng)計學意義;治療組之間來看,Z+X組下降最為明顯,與Z組、X組均有統(tǒng)計學差異;而Z組與X組相比差異無統(tǒng)計學意義。
結(jié)論:
1.化濁解毒扶正方可以明顯改善荷瘤小鼠的一般狀態(tài)、降低瘤重并提高抑瘤率,對小鼠肝癌組織有明顯的抑制作用。
2.化濁解毒扶正方能提高荷瘤小鼠的胸腺指數(shù)與脾指數(shù),提示它對瘤小鼠的免
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 扶正抑瘤顆粒抑制小鼠肝癌H-,22-細胞增殖及誘導凋亡的實驗研究.pdf
- rBTI體內(nèi)外誘導小鼠肝癌細胞株H22的凋亡研究.pdf
- 熊果酸誘導肝癌H22細胞凋亡的動物實驗研究.pdf
- 甲乙煎抑制小鼠H22肝癌血管生成作用的實驗研究.pdf
- 小鼠h22肝癌細胞對小鼠raw264.7巨噬細胞增殖和分化的影響
- 益氣解毒法對荷瘤裸鼠抑瘤作用和抑制胃癌細胞增殖及誘導凋亡的實驗研究.pdf
- 扶正抑瘤顆粒對小鼠肝癌H22細胞凋亡及Fas和FasL表達的影響.pdf
- 地塞米松對小鼠H22肝癌的作用研究.pdf
- 解氏肝癌2號方對肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤的實驗研究.pdf
- 消癌解毒方對H22荷瘤小鼠和人肝癌SMMC--7721細胞的影響及機制研究.pdf
- 慈濟化癌保生湯對肝癌H22荷瘤小鼠化療后血細胞生成及瘤細胞凋亡相關因子影響的實驗研究.pdf
- XBFD誘導H22荷瘤小鼠顆粒酶-穿孔素凋亡途徑的分子機制研究.pdf
- 化濁解毒軟堅方對肝癌荷瘤小鼠組織生長與轉(zhuǎn)移影響的實驗研究.pdf
- 大豆異黃酮對H22荷瘤小鼠以及人Bel-7402和HepG2肝癌細胞的作用研究.pdf
- 化濁解毒固本方聯(lián)合5-氟尿嘧啶對H22荷瘤小鼠VEGF、MMP-9表達的影響.pdf
- 重組人血管內(nèi)皮抑制素抗小鼠肝癌H22作用研究.pdf
- 云南楊樹桑黃化學成分及抑制H22肝癌細胞作用的研究.pdf
- 參芪抑瘤方對荷瘤小鼠H22肝癌的抑制作用及抗血管生成機制研究.pdf
- 穿心蓮內(nèi)酯對肝癌(H22)荷瘤小鼠的體內(nèi)抗腫瘤作用機制的研究.pdf
- 超聲激活原卟啉對H22小鼠肝癌細胞線粒體功能的影響.pdf
評論
0/150
提交評論