脊髓水平血管緊張素II對大鼠痛敏的影響.pdf

1、第一部分:
　　目的:建立鞘內(nèi)置管模型,觀察鞘內(nèi)注射血管緊張素II(AngII)對大鼠痛閾的影響。
　　方法:采用鞘內(nèi)置管技術(shù)對鞘內(nèi)置管成功的大鼠鞘內(nèi)注射不同濃度的AngII,觀察大鼠行為的改變并測量其痛閾值的變化。
　　結(jié)果:與正常對照組比鞘內(nèi)注射不同濃度的AngII后大鼠的機械痛閾(MWT)和熱痛閾(TWL)顯著降低(P<0.01或P<0.05),且呈劑量相關(guān)性。
　　結(jié)論:鞘內(nèi)注射AngII可使大鼠痛閾降低

2、,引起痛敏反應(yīng)。
　　第二部分:
　　目的:在確定AngII致痛敏基礎(chǔ)上,檢測疼痛模型脊髓水平AngII及脊髓AngII受體(AT1R)表達變化,同時觀測鞘內(nèi)給予AT1R受體阻滯劑對疼痛模型大鼠的治療作用,為圍術(shù)期疼痛治療方案提供新的靶點及實驗依據(jù)。
　　方法:腓腸肌切口痛術(shù)后6h,取腰膨大處脊髓組織,應(yīng)用ELISA技術(shù)檢測前期構(gòu)建的腓腸肌切口痛模型大鼠(切口痛組)與正常大鼠(正常對照組)及切口痛術(shù)后鞘內(nèi)注射Losar

3、tan(Losartan組)后脊髓組織AngII含量的變化情況,采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測脊髓腰膨大處AngII1型受體(AT1)的表達分布情況。同樣采用鞘內(nèi)置管技術(shù)對大鼠腓腸肌切口痛術(shù)后鞘內(nèi)注射不同濃度的AT1R阻滯劑Losartan,觀察并測量大鼠痛閾值的變化。
　　結(jié)果:
　　1.ELISA檢測切口痛組比正常對照組大鼠的脊髓AngII蛋白含量顯著升(P<0.01或P<0.05),而Losartan組與切口痛組大鼠比,脊髓

4、AngII蛋白含量顯著降低(P<0.01或P<0.05)。
　　2.免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,大鼠脊髓部位的AT1R表達切口痛組顯著高于正常對照組,而Losartan組AT1R表達顯著低于切口痛組(P<0.01)。
　　3.切口痛術(shù)后鞘內(nèi)注射不同濃度Losartan后,大鼠的MWT和TWL與術(shù)前和正常對照組比都顯著升高(P<0.01或P<0.05)。
　　結(jié)論:急性疼痛損傷后脊髓水平的AngII參與疼痛信息傳遞,其機制可能