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1、為了進(jìn)一步增強(qiáng)TEXs的抗腫瘤活性,我們通過將含有小鼠IL-2基因的腺病毒載體轉(zhuǎn)染EG.7-OVA腫瘤細(xì)胞(穩(wěn)定表達(dá)OVA作為模擬抗原),并分離純化它們分泌的Exosomes,將其命名為Exo/IL-2,同時(shí)將對(duì)照腺病毒載體AdLacZ轉(zhuǎn)染的EG.7-OVA腫瘤細(xì)胞所分離純化的Exosomes命名為Exo/LacZ.通過ELISA和Western Blot,我們?cè)谥苽涞腅xo/IL-2中檢測(cè)到了IL-2,而在Exo/LacZ未檢測(cè)到IL
2、-2.用這些Exosomes免疫小鼠能誘導(dǎo)OVA抗原特異性的免疫應(yīng)答,其誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答主要是Th1型和CTL細(xì)胞免疫,這些免疫反應(yīng)能抑制腫瘤的生長(zhǎng),并能保護(hù)小鼠抵抗野生型EG.7-OVA腫瘤細(xì)胞的攻擊.用Exo/IL-2免疫小鼠能導(dǎo)致70%的受EG.7-OVA攻擊小鼠長(zhǎng)期存活且小鼠的腫瘤體積明顯縮小.我們證實(shí)用Exo/IL-2免疫小鼠能更顯著地激起小鼠的T淋巴細(xì)胞顯著的增殖反應(yīng),分泌較高水平的IL-2和IFN-γ,并且還發(fā)現(xiàn)免疫小鼠的N
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