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文檔簡介
1、目的:觀察臨床負(fù)壓創(chuàng)面治療(negative pressure Wound therapy,NPWT)對創(chuàng)面及創(chuàng)緣HIF-1α和VEGF表達(dá)的影響,探討負(fù)壓創(chuàng)面治療促進(jìn)慢性創(chuàng)面血管生長的可能機(jī)制。方法:臨床選取慢性創(chuàng)面病例12例,完全隨機(jī)分為實驗組和對照組,實驗組為負(fù)壓創(chuàng)面治療組,對照組為傳統(tǒng)方法治療組,即常規(guī)換藥(生理鹽水敷料)組。分別于治療前1天,治療后1、4、7天清創(chuàng)時取創(chuàng)緣全層皮膚組織,逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse tra
2、nscription polymerase chain reaction,RT-PCR)測樣本組織低氧誘導(dǎo)因子-1α mRNA(hypoxia inducible factor-1α mRNA,HIF-1α mRNA)的表達(dá),免疫組織化學(xué)(immuno histo chemistry,IHC)測樣本組織的低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular end
3、othelial growth factor,VEGF)及CD34抗原的表達(dá)。結(jié)果:實驗組HIF-1α-mRNA相對含量高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),實驗組HIF-1α的陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),實驗組VEGF的陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),VEGF陽性表達(dá)與HIF-1α陽性表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.854,P<0.01,n=48)。治療后第7天,治療組微血管數(shù)
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