Nimesulide聯(lián)合鉑類化療藥物對(duì)人肝癌細(xì)胞增殖與凋亡的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑Nimesulide對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721生長抑制和誘導(dǎo)凋亡的作用,并對(duì)其機(jī)制做進(jìn)一步探討:及聯(lián)合順鉑(Cisplatin、DDP)或奧沙利鉑(Oxaliplatin、L-OHP)的協(xié)同作用。 方法: 1.人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721用含不同濃度(0,25,50,100,200,400μmol/L)Nimesulide的培養(yǎng)基培養(yǎng)24、48、72h。采用倒置顯微

2、鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,四氮唑鹽比色法(MTT法)觀察細(xì)胞增殖活力的改變,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率;免疫組化法檢測SMMC-7721細(xì)胞中Bcl-2、Cox-2、Bax蛋白表達(dá)的變化;用ELISA法檢測細(xì)胞培養(yǎng)液上清中PGE2的變化;篩選一個(gè)濃度做聯(lián)合用藥實(shí)驗(yàn)。 2.人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721用含不同濃度DDP或L-OHP(0.5、1.0、2.0、4.0mg/L)、及聯(lián)合含Nimesulide的培養(yǎng)基培養(yǎng)48h,采用倒置顯微鏡

3、觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,四氮唑鹽比色法(MTT法)觀察細(xì)胞增殖活力的改變,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率。 結(jié)果: 1.Nimesulide對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721有生長抑制作用,并呈劑量和時(shí)間依賴性。流式細(xì)胞儀檢測分析發(fā)現(xiàn)Nimesulide可有效誘導(dǎo)SMMC-7721細(xì)胞的凋亡。免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示,對(duì)照組細(xì)胞胞漿內(nèi)可見大量棕黃色顆粒,染色較深,提示Bcl-2和COX-2蛋白高表達(dá),Nimesulide濃度逐漸增加處理

4、48h后觀察,細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,表達(dá)棕黃色顆粒的細(xì)胞數(shù)逐漸減少,并且染色也逐漸變淡,提示在Nimesulide作用下,Bcl-2和COX-2蛋白的表達(dá)逐漸下降,而Bax蛋白表達(dá)隨著作用藥物濃度增加,產(chǎn)生棕黃色顆粒的陽性細(xì)胞逐漸增多;隨著Nimesulide濃度的增加,PGE2的釋放量明顯下降,與對(duì)照組比較有顯著差異P(<0.05),提示COX-2活性受到抑制。Nimesulide濃度為50μmol/L可顯著抑制SMMC-7721細(xì)胞的增殖

5、,選用該濃度做聯(lián)合用藥實(shí)驗(yàn)。 2.DDP或L-OHP(0.5、1.0、2.0、4.0mg/L)對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721有生長抑制作用,并呈劑量依賴性;并且L-OHP抑制作用較DDP強(qiáng)。Nimesulide50μmol/L與DDP或L-OHP聯(lián)合使用時(shí),聯(lián)合抑制作用呈現(xiàn)協(xié)同作用(q>1.15)。流式細(xì)胞儀檢測分析發(fā)現(xiàn)兩種鉑類藥物均可有效誘導(dǎo)SMMC-7721細(xì)胞的凋亡,且與Nimesulide聯(lián)合時(shí)誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)。

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