苦參堿對(duì)人肝癌細(xì)胞及正常肝細(xì)胞增殖和侵襲粘附功能影響的比較.pdf

1、目的:研究苦參堿對(duì)人肝癌細(xì)胞BEL-7404及正常肝細(xì)胞QSG-7701增殖和粘附侵襲能力的影響。
　　 方法:采用MTT法測(cè)定苦參堿對(duì)BEL-7404和QSG-7701的增殖的影響;倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化;粘附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)BEL-7404和QSG-7701細(xì)胞粘附率;侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)BEL-7404和QSG-7701細(xì)胞穿膜能力。
　　 結(jié)果:苦參堿1.0-4.0g/L能有效抑制BEL-7404細(xì)胞的增殖。0.5-1

2、.0 g/L濃度的苦參堿能有效地誘導(dǎo)BEL-7404分化。當(dāng)苦參堿的濃度低于0.5 g/L時(shí),其對(duì)QSG-7701細(xì)胞的增殖有一定的促進(jìn)作用。0.25、0.5、0.75、1.0/L苦參堿處理72 h后,BEL-7404細(xì)胞黏附抑制率分別為18.6％、24.4％、30.3％、44.7％,與對(duì)照組比較差異均有顯著性(P＜0.01);而QSG-7701細(xì)胞黏附抑制率分別為1.7％、3.5％、6.1％、37.8％,只有1.0 g/L濃度的苦參堿

3、與對(duì)照組比較有差異顯著性(P＜0.01)。0.25、0.5、0.75、1.0 g/L苦參堿處理72 h后,BEL-7404細(xì)胞侵襲穿膜細(xì)胞率分別為82.4％、67.1％、52.7％、36.9％,與對(duì)照組比較差異均有顯著性(P＜0.01);而QSG-7701細(xì)胞黏附抑制率分別為116.0％、104.5％、93.0％、66.0％,只有1.0 g/L濃度的苦參堿與對(duì)照組比較有差異顯著性(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:苦參堿能有效抑制肝