苦參堿對(duì)肝癌細(xì)胞增殖及其細(xì)胞自噬的影響.pdf

1、目的：探索苦參堿對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖及其細(xì)胞自噬的影響，為臨床探索有效的肝癌綜合治療方案提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：采用MTT法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度苦參堿對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖抑制率及其細(xì)胞周期的變化；熒光顯微鏡定性觀察經(jīng)苦參堿處理后肝癌HepG2細(xì)胞內(nèi)自噬泡的變化情況。
　　結(jié)果：MTT檢測(cè)結(jié)果提示苦參堿對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞有明顯的抑制作用，且隨著苦參堿濃度的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng)，肝癌HepG2細(xì)胞的抑制率增加（

2、P<0.05）。流式細(xì)胞儀檢測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：經(jīng)不同濃度苦參堿溶液處理過(guò)的人肝癌HepG2細(xì)胞，S期細(xì)胞計(jì)數(shù)較正常肝癌細(xì)胞明顯減少，G1期肝癌細(xì)胞記數(shù)較正常肝癌細(xì)胞則明顯增多（P<0.05），結(jié)果說(shuō)明苦參堿溶液于肝癌HepG2細(xì)胞中發(fā)生作用后，使部分肝癌HepG2細(xì)胞不能順利進(jìn)入S期進(jìn)行進(jìn)一步DNA合成，而是將肝癌HepG2細(xì)胞阻礙停滯在G1期，最后使肝癌細(xì)胞的增殖受到了抑制。熒光顯微鏡結(jié)果顯示肝癌HepG2細(xì)胞經(jīng)苦參堿處理后，誘導(dǎo)了自噬