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文檔簡介
1、環(huán)己醇主要用于生產己二酸和己內酰胺,是聚酰胺類產品不可缺少的中間產品,并且被廣泛地用作許多高分子聚合物的溶劑。傳統(tǒng)環(huán)己醇生產方法是環(huán)己烷氧化法,但由于有氧的參與,易發(fā)生爆炸,不甚安全,隨著日本旭化成公司開發(fā)的由苯部分氫化得到環(huán)己烯路線的成功,環(huán)己烯水合制備環(huán)己醇工藝日益引起重視。這一工藝關鍵是催化劑的設計及選擇,因此本文主要對環(huán)己烯水合催化劑進行了考察,并進行了反應工藝條件的優(yōu)化。 論文首先對環(huán)己烯水合過程所用催化劑進行了篩選,
2、通過對分子篩HSSY、HUSY、H β、HZSM-5以及離子交換樹脂Ambeflyst 15 wet、Amberlyst 35 wet、Amberlyst 36 wet、CD450、CD550、CD650、ZGC107等催化劑的篩選,得到較優(yōu)的催化劑—HZSM-5和Ambedyst 36wet。 其次在排除擴散影響的前提下,分別考察了反應溫度、反應壓力、反應時間、催化劑含量、反應原料摩爾比等條件對HZSM-5(SiO<,2>/A
3、l<,2>O<,3>=25)催化劑和Amberlyst 36 wet催化劑催化環(huán)己烯水合反應性能的影響,得到較佳的反應條件為:對于HZSM-5,反應溫度405K,反應時間4h,反應壓力0.65Mpa,催化劑含量20%(w/w),原料摩爾比n(C<,6>H<,10>):n(H<,2>O)=1:14;對于Amberlyst 36 wet,反應溫度413K,反應壓力0.75MPa,反應時間4h,催化劑含量13%(w/w),原料摩爾比n(C<,
4、6>H<,10>):n(H<,2>O)=1:14。在此條件下,對HZSM-5催化劑和Amberlyst 36 wet催化劑,環(huán)己烯轉化率分別為9.84%、12.38%,環(huán)己醇選擇性分別為99.71%、99.86%,環(huán)己醇收率分別為9.73%、12.36%。同時,還分別考察了HZSM-5分子篩與Amberlyst 36 wet離子交換樹脂的穩(wěn)定性。結果發(fā)現(xiàn),重復實驗5次,環(huán)己醇收率基本不變。表面中毒的HZSM-5分子篩經H<,2>O<,2
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