復方血栓通膠囊對DM模型大鼠視網(wǎng)膜PKC和血管基底膜IV-C的影響.pdf

1、目的：建立DM大鼠模型，觀察復方血栓通膠囊對STZ糖尿病大鼠視網(wǎng)膜PKC和血管基底膜IV-C表達的影響；篩選復方血栓通膠囊治療DR最佳劑量，探討其保護DR視功能的作用機制。
　　方法：SPF級SD大鼠202只，雌雄各半。隨機抽取10只作為正常對照組。其余192只大鼠禁食8～12小時后按50mg/kg行大鼠腹腔注射2％的STZ緩沖液。正常組大鼠腹腔注射以等量生理鹽水。1周后，將空腹血糖≥16.7mmol/L的大鼠納入DM模型。每月檢

2、測空腹血糖。將DM模型大鼠再飼養(yǎng)4個月，隨機分為模型組、復方血栓通膠囊低、中、高劑量組、芪明顆粒組、羥苯磺酸鈣組。每組大鼠每日給予相應的藥物或蒸餾水灌胃。12周后處死，取眼球，分離出視網(wǎng)膜組織，石蠟包埋，S-P法進行免疫組化染色，應用電鏡技術和Image-Pro Plus6.0圖像分析系統(tǒng)觀察視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)的變化，檢測視網(wǎng)膜PKC和血管基底膜IV-C的表達，以觀察復方血栓通膠囊對DM模型大鼠DR的發(fā)生、發(fā)展的抑制作用。
　　結(jié)果：

3、治療12周后，與治療前比較，正常組、模型組及羥苯磺酸鈣組大鼠血糖無明顯變化(P＞0.05)；復方血栓通膠囊低、中劑量組及芪明顆粒組大鼠血糖降低明顯(P<0.01)，復方血栓通膠囊高劑量組大鼠血糖降低(P<0.05)。正常組、模型組、復方血栓通膠囊低、中、高劑量組、芪明顆粒組、羥苯磺酸鈣組大鼠視網(wǎng)膜PKC的平均光密度分別為0.1030±0.0160、0.1852±0.0185、0.1731±0.0145、0.1660±0.0121、0.1

4、304±0.0071、0.1380±0.0123和0.1367±0.0140。與正常組比較，模型組大鼠視網(wǎng)膜PKC表達明顯升高(P<0.01)；與模型組比較，復方血栓通高劑量組、芪明顆粒組和羥苯磺酸鈣組大鼠視網(wǎng)膜 PKC表達明顯降低（P＜0.01），復方血栓通中劑量大鼠視網(wǎng)膜 PKC降低（P＜0.05）；與羥苯磺酸鈣組、芪明顆粒組比較，復方血栓通膠囊高劑量組大鼠視網(wǎng)膜PKC表達有降低趨勢，但差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。正常組、模型

5、組、復方血栓通膠囊低、中、高劑量組、芪明顆粒組、羥苯磺酸鈣組大鼠視網(wǎng)膜血管基底膜IV-C的平均光密度分別為0.0860±0.0205、0.2023±0.0228、0.1597±0.0307、0.1402±0.0288、0.0860±0.0187、0.0976±0.0142和0.1049±0.0298。與正常組比較，模型組大鼠視網(wǎng)膜血管基底膜IV-C表達明顯升高(P<0.01)；與模型組比較，復方血栓通各劑量組、芪明顆粒組、羥苯磺酸鈣組大