貝伐單抗對氧誘導視網(wǎng)膜病變SD大鼠模型視網(wǎng)膜及玻璃體內(nèi)VEGF含量的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討氧誘導視網(wǎng)膜病變SD大鼠模型視網(wǎng)膜及玻璃體內(nèi)VEGF的表達及貝伐單抗對其含量的影響。 方法：選擇鼠齡為7天的SD大鼠共160只（320只眼）隨機分成：正常對照組20只，高氧模型組20只，小劑量處理組20只，中等劑量處理組20只，大劑量處理組20只，小劑量平衡鹽溶液(BSS)對照組20只，中等劑量BSS對照組20只，大劑量BSS對照組20只。除正常對照組之外，其余各組均放入氧分壓為(75±2)％的氧箱內(nèi)飼養(yǎng)5天后，與正常

2、對照組一同在空氣內(nèi)再飼養(yǎng)5天。出氧箱時，給予小劑量處理組20只大鼠雙眼玻璃體腔內(nèi)注射貝伐單抗1μ1；中等劑量處理組20只大鼠，雙眼玻璃體腔內(nèi)注射貝伐單抗5μ1；大劑量處理組20只大鼠，雙眼玻璃體腔內(nèi)注射貝伐單抗10μ1。小劑量BSS對照組20只大鼠雙眼玻璃體腔內(nèi)注射BSS1μ1；中等劑量BSS對照組20只大鼠，雙眼玻璃體腔內(nèi)注射BSS5μ1；大劑量BSS對照組20只大鼠，雙眼玻璃體腔內(nèi)注射BSS10μ1；高氧模型組20只大鼠出氧箱后，不

3、作任何處置。處死所有17天齡SD大鼠，取其眼球，選各組20只大鼠（40只眼）中的8只眼分別用1096甲醛固定、切片，行免疫組織化學法檢測視網(wǎng)膜組織內(nèi)VEGF表達；然后取出各組剩余32只眼的玻璃體；采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)測定玻璃體內(nèi)VEGF的含量。 結(jié)果：高氧模型組視網(wǎng)膜及玻璃體內(nèi)VEGF含量較正常對照組顯著升高（P<0.01）。隨著貝伐單抗劑量的增加各治療組視網(wǎng)膜及玻璃體內(nèi)VEGF含量降低(P<0.05)。

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