MIC-1與2型糖尿病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：建立酶聯(lián)免疫吸附檢測法（ELISA）定量檢測人血清巨噬細(xì)胞抑制因子-1（MIC-1）濃度的方法體系，并評估其準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、重復(fù)性。 方法：通過免疫反應(yīng)將MIC-1標(biāo)準(zhǔn)品和人血清樣本進(jìn)行衍生化，生成可見光區(qū)可檢測的免疫復(fù)合物。在450nm波長處運(yùn)用可見光分光光度法測定該復(fù)合物的吸光度。以MIC-1標(biāo)準(zhǔn)品的濃度作為橫坐標(biāo)，以吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)血清樣本的吸光度即可推算血清中的MIC-1濃度。用該方法對8份正常

2、人和8份2型糖尿病患者的血清樣本進(jìn)行定量檢測，通過批內(nèi)差異系數(shù)、批間差異系數(shù)，加標(biāo)回收率，線性范圍等指標(biāo)對該方法進(jìn)行評估。 結(jié)果：在線性范圍7.813pg/mL～500pg/mL內(nèi)，標(biāo)準(zhǔn)曲線相對系數(shù)均在0.990～0.999，批內(nèi)差異系數(shù)1.89％～5.10％，批間差異系數(shù)5.93％～14.07％，加標(biāo)回收率98.0％～101.6％。 結(jié)論：該ELISA雙抗體夾心法準(zhǔn)確、穩(wěn)定，重復(fù)性較好，可檢測的線性范圍較大，可用于人血

3、清MIC-1濃度的定量檢測。 目的：研究2型糖尿病患者血清MIC-1的水平特征，初步探討MIC-1與2型糖尿病的相關(guān)性。 方法：課題納入51名正常人和49名2型糖尿病患者，測定身高、體重、腰圍、血壓、空腹血漿血糖、空腹血清胰島素、血脂、糖化血紅蛋白等。使用ELISA雙抗體夾心法檢測血清MIC-1濃度。 結(jié)果：2型糖尿病組血清MIC-1濃度[中位數(shù)588.05 pg/mL，全距（158.90～2050.60）pg/