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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文首先制備了3(S)-甲基-嗎啉-2,5-二酮(MMD)和5.-甲基-5-芐氧羰基六元環(huán)狀碳酸酯(MBC)。 在合成MMD的實(shí)驗(yàn)中,以L-丙氨酸為原料,研究了氯乙酰氯和氫氧化鈉的滴加方式和滴加速度、三乙胺的滴加速度、攪拌器的攪拌速度、溶劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的量、溶液的pH值等條件對(duì)MMD產(chǎn)率的影響。同時(shí)還以L-谷氨酸為原料,研究了3(S)-(芐氧羰基乙基)-嗎啉-2,5-二酮的合成。 在合成MBC的實(shí)驗(yàn)中
2、,研究了控制2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)與KOH的投料比以及DMPA的用量,篩選出溴化芐參與反應(yīng)的最佳條件。研究了芐酯與氯甲酸乙酯合成MBC反應(yīng)中,控制芐酯與氯甲酸乙酯的投料比,以及反應(yīng)熱的等條件,減少了副反應(yīng)的發(fā)生,以使MBC的產(chǎn)率達(dá)到69%。 本論文以辛酸亞錫為催化下,采用MMD、MBC、D,L-丙交酯三種六元環(huán)狀單體進(jìn)行了均聚和共聚反應(yīng)合成出了生物材料。通過紅外光譜、核磁共振、差示掃描量熱、凝膠滲透色譜等對(duì)所得的聚合物
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