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文檔簡介
1、目的:建立大鼠低壓缺氧損傷(hypobaric hypoxic iniury,HHI)模型,研究蕨麻醇提物對大鼠急性低壓缺氧損傷的保護(hù)作用,以及對腦紅蛋白(Neuroglobin,Ngb)表達(dá)的影響。 方法:選取雄性SD大鼠78只,隨機(jī)分為正常對照組(C)、損傷模型組(M)、蕨麻醇提取物3.6g/kg(H),1.8g/kg(I),0.9g/kg(L)干預(yù)組。連續(xù)灌胃給藥14天后,持續(xù)缺氧12h,壓力-0.06Mpa(相當(dāng)于海拔約
2、7000m)。H.E常規(guī)染色探討大鼠HHI后心、腦、腎臟的形態(tài)學(xué)變化:采用ELISA方法檢測血清中ET-1及CGRP含量變化;采用透射電鏡技術(shù)檢測神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的變化;干濕比重法檢測各組大鼠腦含水量變化;免疫組化檢測Ngb蛋白表達(dá)的定位,RT-PCR和Western Blot方法分別檢測大腦皮質(zhì)Ngb mRNA及蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:1、蕨麻醇提物對大鼠HHI后保護(hù)作用:(1)H.E染色觀察心、腦、腎形態(tài)學(xué)改變:模型組大鼠心肌纖
3、維排列紊亂,出現(xiàn)片狀嗜酸性變,可見波浪狀損傷,局部出現(xiàn)炎細(xì)胞浸潤;蕨麻3.6g/kg組損傷明顯減輕,肌纖維排列基本整齊,偶見點狀嗜酸性染色,未見炎細(xì)胞浸潤及波浪狀損傷。模型組大鼠腦冠狀切片H.E染色可見海馬各區(qū)細(xì)胞均以壞死和凋亡為主,可見大部分細(xì)胞固縮變形,胞漿深染,軸突斷裂或消失。頂葉皮質(zhì)神經(jīng)元水腫明顯,細(xì)胞固縮,軸突斷裂或消失,凋亡:蕨麻醇提物3.6g/kg和1.8g/kg組,海馬各區(qū)神經(jīng)元損傷程度減輕,形態(tài)接近較正常組,胞漿均勻飽
4、滿,淡染。核仁明顯,細(xì)胞排列均一。模型組腎小球近曲小管上皮細(xì)胞內(nèi)有大量大小不等的圓形紅染小滴(玻璃樣變性)。蕨麻3.6g/kg組未見玻璃樣小滴沉積。(2)神經(jīng)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化:損傷后,神經(jīng)元胞質(zhì)高度水腫,細(xì)胞器數(shù)量明顯減少,排列紊亂、散在;線粒體大部分脊和膜融合、消失;粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆?,F(xiàn)象嚴(yán)重,部分雙層核膜融合、消失;細(xì)胞核、質(zhì)水腫。蕨麻3.6g/kg組細(xì)胞器未見明顯病理改變,損傷程度明顯減輕。(3)腦含水量變化:損傷后腦含水量平均值(
5、75.05±3.6%),與正常組(68.04±0.6%)相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。蕨麻醇提物3.6g/kg能明顯降低大鼠腦含水量(P<0.01)。(4)ELISA實驗檢測HHI后大鼠血清ET-1與CGRP含量變化:模型組大鼠血清ET-1含量顯著升高(P<0.01),CGRP含量顯著降低,ET-1/CGRP比值顯著高于正常組。各蕨麻醇提物干預(yù)組均能明顯降低損傷后大鼠血清中ET-1的含量(P<0.01)。蕨麻醇提物3.6g/kg和1
6、.8g/kg組大鼠血清CGRP含量較模型組顯著增加(P<0.01)。其中3.6g/kg組血清ET-1/CGRP比值與正常組無明顯差異(P>0.05)。2、蕨麻醇提物對HHI大鼠Ngb表達(dá)影響:(1)免疫組化:正常對照組僅見皮質(zhì)神經(jīng)元有少量Ngb表達(dá),陽性反應(yīng)產(chǎn)物為棕黃色顆粒,海馬各區(qū)未見Ngb表達(dá)。模型組皮質(zhì)Ngb蛋白表達(dá)量明顯增加,陽性細(xì)胞數(shù)增多,胞漿、胞核均可見棕黃色顆粒的表達(dá)(P<0.01)。海馬各區(qū)未見Ngb表達(dá)。與模型組相比,
7、蕨麻醇提物3.6g/kg和1.8g/kg組大鼠皮質(zhì)Ngb蛋白表達(dá)顯著增加,單位面積內(nèi)陽性細(xì)胞數(shù)有統(tǒng)計學(xué)意義。海馬區(qū):各實驗組觀察,正常組與模型組未見海馬各區(qū)有Ngb蛋白的表達(dá)。蕨麻醇提物3.6g/kg組海馬CA1、CA2區(qū)有少量棕黃色顆粒表達(dá)。(2)Western blot實驗檢測Ngb蛋白含量變化:與正常對照組相比,模型組Ngb表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.01),與模型組比較,蕨麻醇提物3.6g/kg Ngb蛋白表達(dá)顯著增高(P<0.01)
8、。(2)RT-PCR實驗檢測大鼠腦皮質(zhì)中Ngb mRNA含量變化:模型組大鼠腦皮質(zhì)Ngb mRNA明顯增高(P<0.01),蕨麻醇提物3.6g/kg明顯高于模型組(P<0.01)。 結(jié)論:蕨麻醇提物能減輕大鼠低壓缺氧所致心、腦、腎臟損傷的程度;減輕腦組織超微結(jié)構(gòu)的病理變化程度;降低大鼠腦水腫;可以有效抑制ET-1的釋放,促進(jìn)CGRP釋放,通過維持ET-1和CGRP的動態(tài)平衡來拮抗ET-1的血管損害作用;能促進(jìn)Ngb mRNA及其
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