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1、陟7I了大嘗陟7I犬罄碩士學位論文作者衄迸送完成日期圣QQI生墨旦!Q目專四川大學碩士學位論文生成N一乙酰基一2一磺酸鈉吲哚啉,摩爾收率8197%;N一乙?;?一磺酸鈉吲哚啉與溴素(n(N一乙?;?一磺酸鈉吲哚啉)/n(溴素)=1:1I1)在5“C以下反應生成5一溴吲哚,熔點86—90℃,摩爾收率9121%;經環(huán)己烷重結晶,熔點90一92℃,重結晶收率822%。反應總收率5925%,產品經紅外和核磁確認。該工藝具有操作簡單、原料易得
2、、條件溫和以及適合工業(yè)化生產等優(yōu)點。選擇以對甲苯胺為起始原料,經過硝化、重氮化和水解生成間硝基對甲苯酚,然后甲基化得到4一甲氧基一2一硝基甲苯。研究了影響反應的主要因素,得出最優(yōu)的工藝條件為:在5。C以下以發(fā)煙硝酸作硝化劑硝化對甲苯胺,反應3hr,硝化的摩爾收率7812%:在60%硫酸溶液中,硝化產品與亞硝酸鈉溶液(n(間硝基對甲苯胺硫酸鹽)/n(亞硝酸鈉)=l:11)在5℃以下重氮化;間硝基對甲苯胺重氮鹽在120℃分解,真空分餾得到間
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