雙吲哚甲烷類(lèi)化合物以及有機(jī)小分子催化的手性胺類(lèi)化合物的合成.pdf

1、本論文第一部分研究了InBr3催化的取代吲哚與3-吲哚取代苯酞的傅克反應(yīng)，分別實(shí)現(xiàn)了在水相或有機(jī)相高產(chǎn)率合成了一系列新型的不對(duì)稱(chēng)雙吲哚甲烷類(lèi)化合物，對(duì)這類(lèi)新型的不對(duì)稱(chēng)雙吲哚甲烷類(lèi)化合物進(jìn)行生理活性測(cè)試發(fā)現(xiàn)其具有很好的抗老年癡呆癥的活性。
　　論文第二部分我們研究了對(duì)甲苯磺酸亞胺與4-羥基香豆素在金雞納生物堿衍生的6'-羥基催化下的不對(duì)稱(chēng)Mannich反應(yīng)，選擇性的構(gòu)建含有香豆素骨架的手性胺類(lèi)化合物;通過(guò)測(cè)定產(chǎn)物的CD譜，與計(jì)算所得

2、的理論CD譜對(duì)照，確定所得到的手性胺化合物的絕對(duì)構(gòu)型。
　　論文第三部分我們研究了脯氨酸和脯氨醇硅醚催化的醛、亞硝基苯和α,β-不飽和醛發(fā)生α-Aminoxylation/aza-Michael/Aldol縮合串聯(lián)反應(yīng)，高的非對(duì)映選擇性及對(duì)映選擇性（95∶5到＞99∶1 dr，＞99％ ee）得到光學(xué)活性的手性2H-1，2-噁嗪類(lèi)化合物，產(chǎn)率中等到良好(33-70％)。并且對(duì)得到的2H-1，2-噁嗪類(lèi)化合物進(jìn)一步衍生，N-O鍵斷裂